Parálisis periódica hipokalémica primaria: presentación de 18 casos / Primary hypokalemic periodic paralysis:presentation of 18 cases
Gac. méd. Méx
; Gac. méd. Méx;129(2): 139-45, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-177099
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
me informan las características de 18 pacientes, 16 varones con parálisis periódica hipokalémica primaria (PPH), que se catalogaron como variedad familiar, tirotóxica y esporádica. La edad de inicio varió de 6 a 42 años, y las manifestaciones clínicas fueron episodios de paraparesia, paraplejía y cuadriplejía; los pacientes con la variedad familiar iniciaron su sintomatología a una edad más temprana (p < 0.05). Los cuadros más graves fueron de la variedad esporádica, si bien la duración de la parálisis fue menor (p < 0.05). La concentración de potasio del suero a su ingreso fue de 1.5 a 3.3 mEq/L; no se encontró correlación entre los niveles de potasio y la gravedad de la parálisis. En cinco de los pacientes se provocó parálisis hipokalémica con la infusión de glucosa e insulina. Se manejaron con suplementos de potasio y amiloride, con lo que se evitaron recaídas. La PPH no es excepcional en nuestro medio y debe tenerse presente en el diagnóstico diferencial de paraparesias o cuadriperesias agudas
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Paralisias Periódicas Familiares
/
Polirradiculoneuropatia
/
Cloreto de Potássio
/
Eletromiografia
/
Amilorida
/
Hiperpotassemia
/
Hipopotassemia
/
Acetazolamida
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Gac. méd. Méx
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México