Síndrome de Turner: correlación entre los hallazgos citogenéticos y el Fenotipo
Metro cienc
; 2(1): 41-7, mar. 1992. tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-133225
Biblioteca responsável:
EC1.1
RESUMEN
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica, que presenta un expectro fenotípico amplio. Existen algunas formas citogenéticas de Síndrome de Turner, que pueden ser debidas a monosomias totales o parciales del cromosoma X. Se reportan los hallazgos fenotípicos, citogenéticos y de cromatina de Barr de 91 mujeres diagnosticadas de Síndrome de Turner. El estudio cromosómico se realizó en metafases obtenidas de cultivos de linfocitos T y estudiadas con bandas GTG. Se analizaron los datos del Registro Nacional Colaborativo de alteraciones y variantes cromosómicas humanas. La alteración más frecuente es la monosomía 45,XO (49,5 por ciento); luego los mosaicos y sus variantes 45,XO/46,XX (41,8 por ciento) y los isocromosomas (8,8 por ciento). Se discuten las implicaciones genéticas moleculares de la usencia del cromosoma X.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Fenótipo
/
Síndrome de Turner
/
Monossomia
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Metro cienc
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1992
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Equador