Síndrome de Fryns: informe del primer caso en la literatura nacional / The Fryn's syndrome: report of the first case in the mexican literature
Rev. sanid. mil
; 46(4): 131-4, jul.-ago. 1992. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-118039
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
El síndrome de Fryns es un padecimiento genéticamente determinado, con herencia autosómica recesiva, por lo general mortal y con expresividad variable, manifestado por deformidades congénitas múltiples, como anomalías craneofaciales, hernia diafragmática, hipoplasia pulmonar, anomalías distales de los miembros y malformaciones diversas de los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, genitourinario y del sistema nervioso central. La relación frecuente con la ocurrencia familiar, el principio temprano de polihidramnios, un parto prematuro y la mortalidad perinatal sugiere fuertemente el diagnóstico. Presentamos un caso que tenía los signos cardinales del síndrome de frys, además de otras anomalías no descritas previamente.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome
/
Anormalidades Múltiplas
/
Hérnia Diafragmática
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
Es
Revista:
Rev. sanid. mil
Assunto da revista:
MEDICINA MILITAR
Ano de publicação:
1992
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México