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Presentación de dos hermanos con síndrome de Wolfram / Presentation of Two Brothers with Wolfram Syndrome
Chang Velázquez, Josefina; Machin Pérez, Jacqueline; Pérez Aguedo, Daniuby; Tamayo Lamothe, Elisa; Rodríguez Font, Elena.
Afiliação
  • Chang Velázquez, Josefina; Hospital Docente Octavio de la Concepción y de la Pedraja. Holguín. Cuba
  • Machin Pérez, Jacqueline; Hospital Docente Octavio de la Concepción y de la Pedraja. Holguín. Cuba
  • Pérez Aguedo, Daniuby; Hospital Docente Octavio de la Concepción y de la Pedraja. Holguín. Cuba
  • Tamayo Lamothe, Elisa; Hospital Docente Octavio de la Concepción y de la Pedraja. Holguín. Cuba
  • Rodríguez Font, Elena; Hospital Docente Octavio de la Concepción y de la Pedraja. Holguín. Cuba
CCM ; 20(4)2016. ilus
Article em Es | CUMED | ID: cum-75759
Biblioteca responsável: CU422.1
Localização: CU422.1
RESUMEN
El síndrome de Wolfram es una enfermedad neurodegenerativa progresiva con transmisión autosómica recesiva, caracterizada por la presencia de diabetes mellitus y atrofia óptica, también pueden estar presentes la diabetes insípida y la disacusia neurosensorial explicando el acrónimo DIDMOAD (diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica y sordera). Cursa con diversas manifestaciones clínicas, además, como la dilatación de las vías urinarias, alteraciones neurológicas, alteraciones psiquiátricas y alteraciones gonadales. La diabetes mellitus, de aparición precoz y con poca prevalencia de cetoacidosis y la atrofia óptica se consideran criterios diagnósticos fundamentales en este síndrome. Se presenta en la infancia, lo que da lugar a una mayor dificultad diagnóstica y terapéutica, con una elevada morbimortalidad y deterioro de la calidad de vida por las afectaciones neurológicas y urológicas. Se presentaron dos pacientes, hermanos, con síndrome de Wolfram y sus manifestaciones oftalmológicas, cuyo diagnóstico se realizó por la presencia de diabetes mellitus en la primera década de la vida y atrofia óptica bilateral, ahora con 18 y 11 años de edad, respectivamente.(AU)
ABSTRACT
Wolfram syndrome is a progressive neurodegenerative disease with an autosomal recessive inheritance, characterized by the presence of diabetes mellitus and optic atrophy, diabetes insipidus and neurosensorial deafness can also be present, explaining the acronym DIDMOAD (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness).The syndrome shows some various clinical manifestations such as urinary tract dilation and, neurological, psychiatric and gonadal disorders.The early onset diabetes mellitus, a low prevalence of ketoacidosis and an optic atrophy are considered key diagnostic criteria in this syndrome. It occurs during childhood what leads to a bigger diagnostic and therapeutic difficulty, with an elevated morbi-mortality and deterioration of the quality of life due to the neurological and urological affectations. Two brother patients with Wolfram syndrome and his ophthalmological manifestations were reported, whose diagnosis was made by the presence of diabetes mellitus in the first decade of life and bilateral optic atrophy, now they are 18 and 11 years old.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Síndrome de Wolfram / Doenças Neurodegenerativas Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: CCM Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Síndrome de Wolfram / Doenças Neurodegenerativas Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: CCM Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article