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La encefalopatía de la prematuridad, una entidad nosológica en expansión / Encephalopathy of prematurity, a developing nosological entity
Robaina Castellanos, Gerardo Rogelio; Riesgo Rodríguez, Solangel de la Caridad.
Afiliação
  • Robaina Castellanos, Gerardo Rogelio; Hospital Provincial Ginecoobstétrico Docente Julio Rafael Alfonso Medina. Matanzas. Cuba
  • Riesgo Rodríguez, Solangel de la Caridad; Hospital Provincial Ginecoobstétrico Docente Julio Rafael Alfonso Medina. Matanzas. Cuba
Rev. cuba. pediatr ; 87(2): 224-240, Abr- Jun. 2015. ilus
Article em Es | CUMED | ID: cum-62602
Biblioteca responsável: CU1.1
Localização: CU1.1
RESUMEN
Con frecuencia se emplean los términos leucomalacia periventricular, daño a la sustancia blanca y encefalopatía de la prematuridad como sinónimos; sin embargo, no son exactamente lo mismo. Se realiza esta revisión con el objetivo de fundamentar la consistencia del término encefalopatía de la prematuridad, a partir de una actualización sobre su fisiopatología, diagnóstico y pronóstico. La leucomalacia periventricular tiene 2 componentes principales, uno macroscópico quístico y otro microscópico, que puede ser focal o difuso. El daño a la sustancia blanca es el hallazgo neuropatológico más común de parálisis cerebral en los recién nacidos pretérminos, que identifica cualquier anormalidad en la sustancia blanca. La encefalopatía de la prematuridad, en cambio, es un término mucho más abarcador, porque en su origen parecen tener importancia los trastornos destructivos primarios y los relacionados con el desarrollo cerebral. Su fisiopatología se ha tratado de explicar mediante 2 modelos teóricos: el infeccioso-inflamatorio y el hemodinámico. Para su diagnóstico resultan necesarias la evaluación neuroimaginológica y la del neurodesarrollo, en la que a menudo se diagnostica la presencia de parálisis cerebral o trastornos del desarrollo intelectual, aisladamente o en asociación. Es muy probable que la encefalopatía de la prematuridad tienda a afianzarse cada día más como una entidad nosológica independiente, dadas sus implicaciones médicas y sociales(AU)
ABSTRACT
Some terms such as periventricular leukomalacia (PVL), white matter damage (WMD) and encephalopathy of prematurity are used as synonyms; however, they are not exactly the same. This review was aimed at substantiating the consistency of the term encephalopathy of prematurity, on the basis of its physiopathology, diagnosis and prognosis. Periventricular leukomalacia has two main components, one macroscopic cystic and the other microscopic one which can be focal or diffuse. The white matter damage is the most common neuropathological feature of cerebral palsy in preterm infants, which identifies any anomalies in the white matter. In turn, encephalopathy of prematurity is a much more comprehensive term because it seems that both primary destructive disorders and those related to brain development are influential in its origin. Its physiopathology has been explained by two theoretical models: the infective-inflammatory one and the hemodynamic one. Neuroimaginological and neurodevelopmental evaluations are necessary for the diagnosis, where the presence of cerebral palsy and of intellectual development disorders, either isolated or combined, is detected. It is much likely that encephalopathy of prematurity tends to increasingly consolidate as an independent nosological entity, taking into account its medical and social implications(AU)
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Leucomalácia Periventricular / Encefalopatias / Imageamento por Ressonância Magnética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Rev. cuba. pediatr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Leucomalácia Periventricular / Encefalopatias / Imageamento por Ressonância Magnética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Rev. cuba. pediatr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article