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Esplenomegalia gigante en la leucemia linfocítica crónica / Giant splenomegaly in chronic lymphocytic leukemia
González González, José Luis; Menéndez Núñez, Joaquín.
Afiliação
  • González González, José Luis; Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba
  • Menéndez Núñez, Joaquín; Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba
Rev. cuba. cir ; 53(4)oct.-dic. 2014. ilus
Article em Es | CUMED | ID: cum-62018
Biblioteca responsável: CU1.1
Localização: CU1.1
RESUMEN
La leucemia linfocítica crónica constituye la forma de leucemia más frecuente en el mundo occidental; sus síntomas más frecuentes son la aparición de adenopatías, el cansancio, la pérdida de peso y aquellos derivados de las infecciones y del síndrome anémico. Aunque es una de las enfermedades que rara vez son tributarias de una esplenectomía por hiperesplenismo, es una entidad frecuente en hematología y debe ser del dominio y conocimiento del cirujano general. Presentamos un paciente con una esplenomegalia de proporciones gigantes, de inusual aparición(AU)
ABSTRACT
Chronic lymphocytic leukemia is the most frequent in the Western hemisphere; their symptoms usually include adenopathy, fatigue, loss weight and those derived from infection and anemic syndrome. Although it is one of the diseases rarely in need of splenectomy for hyperesplenism, it is a common pathology in hematology and they and general surgeon should have thorough knowledge about it. We introduced a patient with a splenomegaly of giant proportions and unusual presentation(AU)
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Esplenomegalia / Leucemia Linfocítica Crônica de Células B Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. cuba. cir Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Esplenomegalia / Leucemia Linfocítica Crônica de Células B Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. cuba. cir Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article