Melanosis neurocutánea: presentación de un caso / Neuro cutaneous melanosis: a case to report
MULTIMED
; 13(2)2009. fotos
Article
em Es
| CUMED
| ID: cum-55584
Biblioteca responsável:
CU417.1
Localização: CU417.1
RESUMEN
Se realiza un estudio descriptivo sobre las características clínicas de un neonato nacido en el Hospital Carlos Manuel de Céspedes, el 14 de noviembre del año 2008 al cual con el apoyo del grupo multidisciplinario de la provincia integrado por genetistas, dermatólogos, neurólogos, pediatras y neonatólogos, le diagnosticaron una afección poco frecuente; la melanosis neurocutánea, quienes por las alteraciones clínicas y pruebas diagnósticas de tecnología de punta arribaron al mismo. Esta afección fue descrita por primera vez en el año 1861, comunicándose más de 100 casos. La incidencia es similar en ambos sexos, y se observa historia familiar de melanoma en un único caso. Se realizaron revisiones de la literatura médica disponible sobre el tema, consultando el programa de genética Oxford (OMD), y se tomaron fotos de las características clínicas sobresalientes, presentándose el caso de un neonato portador de una secuencia de Melanosis Neurocutánea, melanosis de la piel y de la piaracnoides que cursó con deterioro rápido del SNC mostrándose coincidencia clínica del mismo con los descritos hasta el momento en la literatura universal(AU)
ABSTRACT
It was performed a descriptive research about the clinical characteristics of a newborn at Carlos Manuel de Céspedes Hospital on November 14, 2008. With the support of the multidisciplinary group of the province integrated by genetists, dermatologists, neurologists, pediatricians and neonatologists, there was diagnosed a weird affection: the neurocutaneous melanosis. Due to the clinical alterations and advanced technology diasnostic tests, the medical team diagnosed this affection. It was described for the first time in 1861 with more than 100 cases. The incidence was similar for both sex and the family history of melanoma can be observed in one case. Several revisions of the medical literature available about the topic, consulting the Oxford program of genetics and there were taken pictures of the outstanding clinical characteristics, presenting a case of a newborn who carried a sequence of neurocutaneous melanosis, skin melanosis and piaracnoids that had a fast of the CNS showing a clinical coincidence with the described until the moment of universal literature(EU)
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
CU
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Anormalidades da Pele
/
Síndrome de Dandy-Walker
/
Melanose
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
MULTIMED
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article