Your browser doesn't support javascript.
loading
Síndrome Beguez-Chediak-Higashi. Comunicación de un nuevo caso en Cuba / Beguez Chediak-Higashi Syndrome. Report of a new case in Cuba
Machío García, Sergio; Svarch, Eva; González Otero, Alejandro; Menéndez Veitía, Andrea; Hernández Cabezas, Ania; Serrano Mirabal, Jesús; Arencibia Núñez, Alberto; Gutiérrez Díaz, Addys.
Afiliação
  • Machío García, Sergio; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Svarch, Eva; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • González Otero, Alejandro; Instituto de Hematologia e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Menéndez Veitía, Andrea; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Hernández Cabezas, Ania; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Serrano Mirabal, Jesús; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Arencibia Núñez, Alberto; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Gutiérrez Díaz, Addys; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 27(4): 435-444, oct.-dic. 2011.
Article em Es | CUMED | ID: cum-54126
Biblioteca responsável: CU1.1
RESUMEN
El síndrome de Beguez-Chediak-Higashi es una enfermedad rara, autosómica recesiva, descrita en Cuba por el Dr. Beguez-César en 1943. Se presenta un paciente masculino de 8 meses de edad con antecedentes de infecciones graves, obesidad, palidez cutáneo-mucosa intensa, cabello de color plateado, hepatoesplenomegalia y anemia con presencia de gránulos lisosomales gigantes en las células del sistema granulopoyético. Se trató con prednisona, vincristina, etopósido y aciclovir oral con respuestas parciales y transitorias(AU)
ABSTRACT
Beguez-Chediak-Higashi syndrome is a rare illness; it was described in 1943 by Dr. Beguez-Cesar in Cuba. We present an 8 months boy with frequent infections, obesity, intense paleness, silver hair, hepatomegaly, splenomegaly, anemia and big lisosomal granules in myelopoietic system. He was treated with prednisolona, vincristin, VP-16, and oral acyclovir with partial and transitory results(AU)
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
Buscar no Google
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Síndrome de Chediak-Higashi Limite: Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Cuba Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
Buscar no Google
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Síndrome de Chediak-Higashi Limite: Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Cuba Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article