Ictiosis lamelar congénita neonatal: presentación de un caso en gemelares / Congenital neonatal lamellar ictiosis: a case presentation in twins
Gac méd espirit
; 12(1)ene.- abr. 2010.
Article
em Es
| CUMED
| ID: cum-46581
Biblioteca responsável:
CU420.1
RESUMEN
Introducción: Las genodermatosis ictiosiformes son enfermedades cutáneas, hereditarias, caracterizados por piel seca, decamación e hiperqueratosis que recuerdan las escamas de un pez. Presentación de caso: Se reporta un caso de gemelares idénticos monoamniótico-monocoriales pretérminos de bajo peso al nacer. Las manifestaciones clínicas fueron: membrana queratinosa de aspecto apergaminado en todo el cuerpo, ectropión, eclabium, epífora, pabellones auriculares deformados, aspecto momificado, alteraciones ungueales, edema y eritrodermia. Ambos recibieron tratamientos tópicos. Conclusiones: El primer gemelar sobrevivió y el segundo falleció después de presentar complicaciones(AU)
ABSTRACT
Introduction: Ichtyosis-like genodermatosis are cutaneous, hereditary diseases, characterized by dry skin, dequamation and hyperkeratosis that evoke the scales of a fish. Case presentation: A case of identical monoamniotic-monocorial preterm twins with a low birth weight is reported. The clinical manifestations were: keratine membrane of scroll-like aspect in the whole body, ectropion, eclabium, epiphora, deformed auricular lobes, mummified aspect, ungual alterations, edema and erythrodermia. Both received topical treatments. Conclusions: The first twin survived and the second died after developing complications(AU)
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
CU
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Dermatopatias Genéticas
/
Ictiose Lamelar
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Gac méd espirit
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article