Miastenia Gravis: tratamiento inmunofarmacologico / Myasthenia gravis: inmunopharmacology therapy
Rev. inf. cient. téc. cuba. ser. bioméd
; 3(2): 18-21, s.f.
Article
em Es
| CUMED
| ID: cum-15507
Biblioteca responsável:
CU419.1
Localização: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Guantánamo
La miastenia gravis(MG) es una de las neuropatías de origen autoinmune mejor estudiadas.Su defecto básico es la reducción de los receptores nicotínicos de acetilcolina (AChR) que existen en la unión neuromuscular,de laque resulta una alteración funcional cualitativa o cuantitativa que es responsable del síndrome neuroclínico de debilidad muscular más o menos generalizadas. El factor clave en su génesis es la existencia de anticuerpos policlonales contralos AChR,los que principalmente pertenecena la clase IgG de inmunoglobulina.Estos anticuerpos reducen el número de receptores de manera diversa,y se cita dos receptores adyacentes por anticuerpos bivalentes (AB),lo que a su vez aumenta los mecanismos internos de degradación final de las moléculas del receptor,b)dan-o de la activación de la cascada del siatema del complemento,qque pprovoca su destrucción,y c)bloqueo del sitio de unión de la acetilcolina al receptor.Los anticuerpos contra AChR son producidos por células B que reprecentan la inmunidad célular,que a su vez son dependientes de células T auxiliadoras (AU)
Buscar no Google
Coleções:
06-national
/
CU
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Miastenia Gravis
Tipo de estudo:
Qualitative_research
Idioma:
Es
Revista:
Rev. inf. cient. téc. cuba. ser. bioméd
Tipo de documento:
Article