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Síndrome de Guillain-Barré: experiencia de doce años / Guillain-Barré syndrome: twelve years of experience
Cibils, Lucía; Cerisola Cardozo, Alfredo; Capote Moreira, Gabriela; Ferreira, Carina; Rodríguez, Natalia; Medici, Conrado; González, Gabriel; Scavone Mauro, Cristina.
Afiliação
  • Cibils, Lucía; s.af
  • Cerisola Cardozo, Alfredo; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología. Cátedra de Neuropediatría. Montevideo. Uruguay
  • Capote Moreira, Gabriela; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología. Cátedra de Neuropediatría. Montevideo. Uruguay
  • Ferreira, Carina; s.af
  • Rodríguez, Natalia; s.af
  • Medici, Conrado; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología. Cátedra de Neuropediatría. Montevideo. Uruguay
  • González, Gabriel; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología. Cátedra de Neuropediatría. Montevideo. Uruguay
  • Scavone Mauro, Cristina; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología. Cátedra de Neuropediatría. Montevideo. Uruguay
Arch. pediatr. Urug ; 86(3): 176-186, sept. 2015. ilus
Article em Es | BVSNACUY | ID: bnu-180560
Biblioteca responsável: UY1.1
Localização: UY1.1
RESUMEN

Introducción:

el diagnóstico y el tratamiento temprano del síndrome de Guillain-Barré (SGB) es importante para reducir la morbimortalidad de la enfermedad, por lo cual es capital conocer las manifestaciones clínicas iniciales y el rendimiento de las pruebas diagnósticas.

Objetivos:

describir las características de los pacientes menores de 15 años hospitalizados por SGB en el Centro Hospitalario Pereira Rossell entre el 1 de enero de 2000 al 31 de diciembre de 2011.

Método:

estudio descriptivo, retrospectivo, en base a revisión de historias clínicas.

Resultados:

se incluyeron 82 pacientes, 52 eran de sexo masculino. La mediana de edad fue de 6 años. 59 pacientes requirieron internación en unidad de cuidados intensivos. El síntoma más frecuente fue la paresia de miembros inferiores (80 pacientes), seguido del dolor en miembros inferiores (64 pacientes). El 29% de nuestra serie se presentó clínicamente como variantes atípicas de SGB. La mitad de los pacientes presentó un Hughes 4 en el nadir de la enfermedad. A 77 pacientes se les realizó estudio del líquido cefalorraquídeo, reiterándose en 17 pacientes, mostrando disociación albúmino citológica en 19/53 (36%) de los estudios realizados en los primeros 7 días de evolución, y en 39/41 (95%) de los estudios realizados luego de los 7 días.

Conclusiones:

se destacan las diversas manifestaciones clínicas del SGB y la baja sensibilidad del estudio del líquido cefalorraquídeo en la primera semana de evolución.
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Texto completo: 1 Base de dados: BVSNACUY Assunto principal: Síndrome de Guillain-Barré Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Uruguay Idioma: Es Revista: Arch. pediatr. Urug Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: BVSNACUY Assunto principal: Síndrome de Guillain-Barré Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Uruguay Idioma: Es Revista: Arch. pediatr. Urug Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article