Epidermolisis ampollar adquirida y lupus eritematoso sistémico: autoinmunidad mediada por anticuerpos contra colágeno tipo VII / Acquired bullous epidermolysis and systemic lupus erythematosus: autoimmunity mediated by type VII collagen antibodies
Arch. argent. dermatol
; 51(6): 265-272, nov.-dic. 2001. ilus, tab
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-8843
Biblioteca responsável:
AR144.1
ABSTRACT
La epidermolisis ampollar adquirida (EAA) es una enfermedad autoinmune provocada por autoanticuerpos contra el colágeno tipo VII de la sublámina densa de la dermis. Sus manifestaciones clínicas exigen especial atención para diferenciarla del lupus ampollar (LA), el penfigoide ampollar (PA) y la porfiria cutánea tarda (PCT). La clínica, la histopatología, la inmunofluorescencia directa (IFD) y la inmunofluorescencia indirecta (IFI) con la técnica de salt-split son de gran ayuda para el diagnóstico. El caso de una paciente con EAA y lupus eritematoso sistémico (LES) plantea la discusión sobre las diferencias y semejanzas entre el LA y la EAA. La presencia de mecanismos inmunopatogénicos comunes y la asociación de LES y EAA permitiría suponer que se trata de expresiones clínicas de una misma afección (AU)
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Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Epidermólise Bolhosa Adquirida
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. dermatol
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article