Enfermedad hemolítica fetoneonatal: estudio prenatal del genotipo RHD / Feto-neonatal hemolytic disease: prenatal study of RHD genotype
Rev. argent. transfus
; 28(1/2): 87-104, ene.-jun. 2002. ilus, tab
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-6190
Biblioteca responsável:
AR1.1
ABSTRACT
El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia del gen RHD en células fetales obtenidas de líquido amniótico por PCR. Se estudiaron 65 muestras de líquido amniótico, 11 de madres RhD negativas sensibilizadas con anti-D. Se confirmó el origen fetal del ADN analizando un locus VNTR y 3 loci STR en las muestras de ADN de líquido amniótico y sangre materna. En las muestras no contaminadas (n = 62) se realizó la genotipificación RHD utilizando una estrategia de PCR multiplex que permite la obtención de tres productos de amplificación en los fenotipos RhD positivos y sólo un fragmento de ADN en los fenotipos RhD negativos. Se genotipificaron 54 fetos RhD positivos (8 de madres RhD negativas sensibilizadas) y 8 fetos RhD negativos (3 de madres RhD negativas sensibilizadas). La genotipificación del ADN fetal permite diagnosticar con una única amniocentesis fetos en riesgo real de enfermedad hemolítica fetoneonatal y evitar la utilización de métodos invasivos en casos de fetos RhD negativos. (AU)
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Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Isoimunização Rh
/
Eritroblastose Fetal
/
Imunidade Materno-Adquirida
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
Es
Revista:
Rev. argent. transfus
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Article