Análisis molecular de las mutaciones más frecuentes asociadas a la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de la enzima 21 hidroxilasa.

Dardis, A; Marino, R; Bergadá, I; Escobar, M E; Gryngarten, M; Rivarola, M A; Belgorosky, A

Análisis molecular de las mutaciones más frecuentes asociadas a la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de la enzima 21 hidroxilasa. / [Molecular analysis of the most frequent mutations associated with congenital adrenal hyperplasia secondary to 21-hydroxylase enzyme deficiency]

Dardis, A; Marino, R; Bergadá, I; Escobar, M E; Gryngarten, M; Rivarola, M A; Belgorosky, A.

Afiliação

Belgorosky, A; Laboratorio de Investigación, Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, Combate de los Pozos 1881, 1245 Buenos Aires, Argentina..

Medicina (B.Aires) ; 61(1): 28-34, 2001.

Article em Es | BINACIS | ID: bin-39580

Biblioteca responsável: AR2.1

ABSTRACT

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Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: Es Revista: Medicina (B.Aires) Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina

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