Análisis molecular de las mutaciones más frecuentes asociadas a la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de la enzima 21 hidroxilasa. / [Molecular analysis of the most frequent mutations associated with congenital adrenal hyperplasia secondary to 21-hydroxylase enzyme deficiency]
Medicina (B.Aires)
; 61(1): 28-34, 2001.
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-39580
Biblioteca responsável:
AR2.1
ABSTRACT
Most cases (90
Buscar no Google
Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
Es
Revista:
Medicina (B.Aires)
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Argentina