Sindrome de Meckel. / Meckel syndrome
Arch. argent. pediatr
; 82(1): 49-52, 1984.
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-33946
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Se presentam 3 casos de sindrome de Meckel Este se hereda como autosomico recesivo e implica, por lo tanto, que luego de tener un hijo afectado el reisgo de otro afectado es del 25% en cada embarazo siguiente.Los signos tipicos del sindrome son encefalocele, poliquistosis renal,polidactilia postaxial, aunque no necesariamente deban estar los tres presentes. Otras anomalias menos frecuentes que pueden asociarse son onfalocele, microcefalia, microftalmia,labio leporino y paladar hendido, cardiopatia congenita y genitales ambiguos. Se recalca la importancia del diagnostico clinico y anatomopatologico de los afectados, para poder asesorar geneticamente a los padres, antes de un nuevo embarazo
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Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Encefalocele
/
Doenças Fetais
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Ano de publicação:
1984
Tipo de documento:
Article