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Enfermedad de Dowling Degos / Dowling-Degos disease
Arch. argent. dermatol ; 44(2): 81-6, mar.-abr. 1994. ilus
Article em Es | BINACIS | ID: bin-24691
Biblioteca responsável: AR144.1
ABSTRACT
Se comunica un caso de la enfermedad de Dowling Degos (E.D.D.), genodermatosis autosómica dominante, infrecuente, considerada como enfermedad no paraneoplásica, caracterizada por una pigmentación reticulada de los pliegues. Nuestra paciente, una mujer de 59 años de edad, presentó hallazgos clínicos e histopatológicos típicos de la enfermedad, con afectación de la semimucosa vulvovaginal y asociación con hidrosadenitis supurativa. Se realiza una revisión de esta entidad (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Dermatopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch. argent. dermatol Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Dermatopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch. argent. dermatol Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article