Enfermedad de Dowling Degos / Dowling-Degos disease
Arch. argent. dermatol
; 44(2): 81-6, mar.-abr. 1994. ilus
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-24691
Biblioteca responsável:
AR144.1
ABSTRACT
Se comunica un caso de la enfermedad de Dowling Degos (E.D.D.), genodermatosis autosómica dominante, infrecuente, considerada como enfermedad no paraneoplásica, caracterizada por una pigmentación reticulada de los pliegues. Nuestra paciente, una mujer de 59 años de edad, presentó hallazgos clínicos e histopatológicos típicos de la enfermedad, con afectación de la semimucosa vulvovaginal y asociación con hidrosadenitis supurativa. Se realiza una revisión de esta entidad (AU)
Buscar no Google
Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Transtornos da Pigmentação
/
Dermatopatias
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. dermatol
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Article