Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18 / Double aneuploidy (trisomy x, trisomy 18) in a newborn with trisomy 18 phenotype
Arch. argent. pediatr
; 111(4): e101-e104, ago. 2013. ilus, tab
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-130914
Localização: AR1.2
RESUMEN
Se presenta el caso de una recién nacida con una doble trisomía, con complemento cromosómico 48,XXX,+18, con fenotipo de síndrome de Edwards (trisomía 18). Las características clínicas fueron restricción del crecimiento intrauterino, facies dismórfca, mano con sobreposición de dedos, comunicación interventricular, estenosis pulmonar y pie equinovaro izquierdo. Se realiza una revisión de la bibliografía y discusión de los casos previamente comunicados.(AU)
ABSTRACT
We report the case of a newborn girl with a double trisomy, with a chromosome complement 48,XXX,+18, with Edwards syndrome phenotype (trisomy 18). The clinical feature included intrauterine growth retardation, dysmorphic facies, hand with overlapping fngers, ventricular septal defect, pulmonary stenosis and left clubfoot. A review of the literature and discussion of previously reported cases is made.(AU)
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Trissomia
/
Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article