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Feocromocitoma cardíaco / Cardiac pheochromocytoma
Knop, Gustavo L; Margaria, Roberto A; Arévalo, Aldo; Bergés, Omar D; Galarza, José L.
Afiliação
  • Knop, Gustavo L; Clínica Argentina y Regional. Servicio de Cirugía Cardíaca. La Pampa. Argentina
  • Margaria, Roberto A; Clínica Argentina y Regional. Servicio de Cirugía Cardíaca. La Pampa. Argentina
  • Arévalo, Aldo; Clínica Argentina y Regional. Recuperación Cardiovascular. Electrofisiología. La Pampa. Argentina
  • Bergés, Omar D; Clínica Argentina y Regional. Recuperación Cardiovascular. Ecocardiografía. La Pampa. Argentina
  • Galarza, José L; Clínica Argentina y Regional. Cardiología Clínica. Ecocardiografía. La Pampa. Argentina
Rev. argent. cardiol ; 74(5): 406-408, sept.-oct. 2006. ilus
Article em Es | BINACIS | ID: bin-121087
Biblioteca responsável: AR54.1
ABSTRACT
Los feocromocitomas cardíacos primarios (FCP) son sumamente infrecuentes. Hasta el presente son menos de 50 los casos comunicados en el mundo. Presentamos el caso de un tumor intrapericárdico, que resultó ser un feocromocitoma primario, en una mujer de mediana edad, cuyo signo principal fue hipertensión arterial severa(HTAs). Los estudios diagnósticos por imágenes corroboraron la presencia de un tumor intrapericárdico como único hallazgo y los estudios bioquímicos de catecolaminas y sus metabolitos excretados por orina reafirmaron el diagnóstico etiológico. El tumor fue resecado quirúrgicamente sin complicaciones mediante cirugía cardíaca convencional con circulaciónextracorpórea (CEC) y paro cardíaco con cardioplejía. Siete meses después de la operación, la paciente se encuentra asintomática y normotensa. (AU)
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Assunto principal: Feocromocitoma / Neoplasias Cardíacas Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. argent. cardiol Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina
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