Your browser doesn't support javascript.
loading
Mutações do gene do receptor de vitamina d e níveis séricos de vitamina d em crianças com asma / Vitamin d receptor gene mutations and vitamin d serum levels in asthmatic children
Santos, Hevertton Luiz Bozzo Silva; Silva, Silvia de Souza e; Paula, Estela de; Pereira-Ferrari, Lilian; Mikami, Liya; Riedi, Carlos Antônio; Chong-Neto, Herberto José; Rosário, Nelson Augusto.
Afiliação
  • Santos, Hevertton Luiz Bozzo Silva; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Silva, Silvia de Souza e; Faculdades Integradas do Brasil. Curitiba. BR
  • Paula, Estela de; Faculdades Integradas do Brasil. Curitiba. BR
  • Pereira-Ferrari, Lilian; Centro Universitário Autônomo do Brasil. Curitiba. BR
  • Mikami, Liya; Centro Universitário Autônomo do Brasil. Curitiba. BR
  • Riedi, Carlos Antônio; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Chong-Neto, Herberto José; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Rosário, Nelson Augusto; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) ; 36(3): 269-274, jul.-set. 2018. tab
Article em Pt | LILACS | ID: biblio-977072
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
RESUMO

Objetivo:

Verificar a relação dos polimorfismos do gene do receptor de vitamina D (RVD) com sinais clínicos e níveis de vitamina D (VD) em asmáticos.

Métodos:

Estudo transversal com 77 crianças de 7 a 14 anos de um ambulatório especializado, divididas em 3 grupos asmáticos, em uso de corticoide inalatório (ICS) por mais de um ano; asmáticos sem necessidade de ICS; não asmáticos e não alérgicos (de acordo com o International Study of Asthma and Allergies in Childhood - ISAAC. Foram avaliados espirometria, testes alérgicos, presença do polimorfismo CDX2 do promotor do RVD por reação em cadeia da polimerase (PCR) e genotipagem de polimorfismos dos éxons 2 e 3 por PCR-SSCA (single-strand conformational analysis), imunoglobulina E (IgE) total e IgE específica para ácaros e gramíneas nos três grupos estudados. Níveis de 25-hidroxivitamina D foram dosados nos asmáticos.

Resultados:

A média de idade foi 10,8±2,2 anos, 57% masculinos, 38 asmáticos com ICS, 22 sem ICS e 17 não asmáticos. Rinite alérgica esteve presente em 90% dos asmáticos, polimorfismo CDX2 em 23% dos asmáticos e ausente nos controles (p=0,03). Menores níveis de volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1%) foram observados nos asmáticos homozigotos para CDX2 (p=0,001). Variações nas sequências dos éxons 2 e 3 não foram relacionadas com a asma ou demais testes. Deficiência ou insuficiência de VD foi diagnosticada em 98% dos asmáticos. Não houve associação entre níveis de VD e polimorfismos genéticos dos éxons 2 e 3.

Conclusões:

Observou-se associação positiva entre polimorfismo CDX2 em homozigoze com asma e menores valores de VEF1%. O CDX2 pode modificar a interação celular do RVD com a vitamina, bem como pode estar associado com a asma e com a dificuldade de controle da doença.
ABSTRACT
ABSTRACT

Objective:

To verify the relationship between polymorphisms of the vitamin D receptor gene (VDR), clinical findings, and serum vitamin D (VD) levels in asthmatics.

Methods:

A cross sectional study of 77 children aged 7 to 14 years old, who were attended at a specialized clinic. The children were divided into 3 groups asthmatics who had been using inhaled corticosteroids (ICS) for more than one year; asthmatics who had not been using ICS; non-asthmatics, and children without allergies (according to the International Study of Asthma and Allergies in Childhood ­- ISAAC). Spirometry, skin prick tests, the presence of a VDR promoter CDX2 polymorphism from an allele-specific polimerase chain reaction (PCR), exons 2 and 3 polymorphisms genotyping by PCR-SSCA (single-strand conformational analysis), total immunoglobulin E (IgE) and specific IgE to mites and grass were evaluated in these three groups. Levels of 25-hydroxyvitamin D were determined in asthmatics only.

Results:

The mean age of the children was 10.8±2.0 years old, 57% were male, 38 were asthmatic and using ICS, 22 were asthmatic and not using ICS, and 17 were non-asthmatic. Allergic rhinitis was present in 90% of asthmatics. Homozygous CDX2 was detected in 23% of the patients and absent in the control group (p=0.03). Lower forced expiratory volume in 1 second (FEV1%) values were observed in CDX2 homozygous asthmatics (p=0.001). Variations in the exon 2 and 3 sequences were not related to asthma or the other tests. VD deficiency or insufficiency was detected in 98% of asthmatics. There was no association between VD levels and genetic polymorphisms from exons 2 and 3.

Conclusions:

There was a positive association between homozygous CDX2 polymorphism, asthma and lower FEV1% values. CDX2 is capable of modifying cell interaction between VDR and VD, and it could be associated with the prevalence of asthma, and the difficulty in controlling the disease.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Asma / Receptores de Calcitriol Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) Assunto da revista: Medicina / Patologia Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Asma / Receptores de Calcitriol Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) Assunto da revista: Medicina / Patologia Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil