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Doença de Erdheim-Chester / Erdheim-Chester Disease
Olmi, Marina Plain; Lamaison, Diniz Brum; Rossa, Otávio Rigoni; Bernardelli, Cristiane; Belettini, Cassian Rodrigues; Fogliatto, Laura Maria.
Afiliação
  • Olmi, Marina Plain; s.af
  • Lamaison, Diniz Brum; s.af
  • Rossa, Otávio Rigoni; s.af
  • Bernardelli, Cristiane; s.af
  • Belettini, Cassian Rodrigues; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Fogliatto, Laura Maria; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
Rev. AMRIGS ; 58(4): 288-290, out.-dez. 2014. ilus
Article em Pt | LILACS | ID: biblio-877744
Biblioteca responsável: BR18.1
RESUMO
A Doença de Erdheim-Chester é uma histiocitose não Langerhans rara e de incidência ainda desconhecida. Caracteriza-se por lesões osteoescleróticas de ossos longos podendo, também, infiltrar tecidos extraesqueléticos como coração, pulmões, olhos e retroperitônio. É relatado o caso de uma paciente portadora de Doença de Erdheim-Chester tratada no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (AU)
ABSTRACT
Erdheim-Chester disease is a rare form of non-Langerhans histiocytosis whose incidence remains unknown. Characterized by osteosclerotic lesions in long bones, it can also penetrate such extraskeletal tissues as heart, lungs, eyes and retroperitoneum. Here we report the case of a female patient with Erdheim-Chester disease treated at the Hospital de Clínicas of Porto Alegre (AU)
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Doença de Erdheim-Chester Limite: Female / Humans Idioma: Pt Revista: Rev. AMRIGS Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Doença de Erdheim-Chester Limite: Female / Humans Idioma: Pt Revista: Rev. AMRIGS Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil