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Síndrome de Rendu-Osler-Weber: relato de caso / Rendu-Osler-Weber Syndrome: a case report
Missio, José Luiz Pedro; Ingracio, Anderson Ricardo; Carvalho, Maurício; Colles, Tuane.
Afiliação
  • Missio, José Luiz Pedro; s.af
  • Ingracio, Anderson Ricardo; s.af
  • Carvalho, Maurício; s.af
  • Colles, Tuane; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Cirurgia Geral. Porto Alegre. BR
Rev. AMRIGS ; 61(1): 62-63, jan.-mar. 2017. ilus
Article em Pt | LILACS | ID: biblio-849256
Biblioteca responsável: BR18.1
Localização: BR18.1
RESUMO
A Síndrome de Rendu-Osler-Weber, ou Telangiectasia Hemorrágica Hereditária, é doença autossômica dominante com incidência mundial em torno de 1-2/100.000. Caracteriza-se por alteração estrutural dos vasos sanguíneos. O diagnóstico da Síndrome de Rendu-Osler-Weber é feito seguindo os critérios de Curaçao. Múltiplas manifestações sistêmicas são correlacionadas com a Síndrome de Rendu-Osler-Weber, porém seu diagnóstico é difícil de ser estabelecido, em parte pelo desconhecimento da doença e seu manejo (AU)
ABSTRACT
Rendu-Osler-Weber Syndrome, or Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, is an autosomal dominant disease with a worldwide incidence of around 1-2/100,000. It is characterized by structural alteration of the blood vessels. The diagnosis of Rendu-Osler-Weber Syndrome is made by following the Curaçao criteria. Multiple systemic manifestations are correlated with the Rendu-Osler-Weber Syndrome, but its diagnosis is difficult to establish, partly due to the lack of knowledge about the disease and its management (AU)
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Humans Idioma: Pt Revista: Rev. AMRIGS Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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