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Enfermedad vascular porto sinusoidal: una causa inusual de sangrado digestivo / Porto sinusoidal vascular disease: an unusual cause of digestive bleeding
Yance, Stalin; Montes, Pedro; Arevalo, Fernando.
Afiliação
  • Yance, Stalin; Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión. Servicio de Gastroenterología. Lima. PE
  • Montes, Pedro; Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión. Servicio de Gastroenterología. Lima. PE
  • Arevalo, Fernando; Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión. Servicio de Anatomía Patológica. Lima. PE
Rev. gastroenterol. Perú ; 44(2): 145-149, Apr.-Jun. 2024. tab, graf
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1576415
Biblioteca responsável: PE1.1
RESUMEN
RESUMEN La hipertensión portal (HTP) se define como el aumento de la presión a nivel de la vena porta por encima de 5 mmHg, siendo la causa más frecuente la cirrosis hepática. Dentro de las causas intrahepáticas presinusoidales de HTP con compromiso venular portal se describe a la que tradicionalmente fue conocida como hipertensión portal no cirrótica idiopática (HPNCI) teniendo como requisitos excluir aquellos pacientes que no presentaban HTP, así como aquellos con presencia de cirrosis hepática y trombosis venosa portal (TVP). Actualmente se han replanteado los criterios diagnósticos de esta entidad, y su denominación, siendo conocida como enfermedad vascular porto sinusoidal (EVPS) además no excluye a los pacientes con HTP o presencia de enfermedad hepática de base. La biopsia hepática continúa siendo el gold estándar para su diagnóstico. Las manifestaciones clínicas son derivadas de la HTP y el manejo es similar a las complicaciones que se presentan como en los pacientes con cirrosis hepática. Se presenta el caso de un paciente varón quien debuta con cuadro de sangrado digestivo, con hallazgos de varices esofágicas en la endoscopia alta además de estudio de hepatopatía viral, autoinmune y de depósitos negativos, con biopsia hepática concluyente de Enfermedad vascular portosinusoidal.
ABSTRACT
ABSTRACT Portal hypertension (PHT) is defined as an increase in pressure at the level of the portal vein above 5 mmHg, the most common cause being liver cirrhosis. Among the presinusoidal intrahepatic causes of PHT with portal venular involvement, what was traditionally known as idiopathic non-cirrhotic portal hypertension (NCIH) is described, with the requirements of excluding those patients who did not present PHT, as well as those with the presence of liver cirrhosis and thrombosis. portal venous vein (PVT). Currently, the diagnostic criteria for this entity have been reconsidered, and its name, being known as porto-sinusoidal vascular disease (PSVD), also does not exclude patients with PHT or the presence of underlying liver disease. Liver biopsy continues to be the gold standard for diagnosis. The clinical manifestations are derived from PHT and the management is similar to the complications that occur in patients with liver cirrhosis. The case of a male patient is presented who presents with symptoms of digestive bleeding, with findings of esophageal varices in upper endoscopy in addition to a study of viral, autoimmune liver disease and negative deposits, with a conclusive liver biopsy of porto-sinusoidal vascular disease.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Rev. gastroenterol. Perú Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Peru País de publicação: Peru

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Rev. gastroenterol. Perú Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Peru País de publicação: Peru