Your browser doesn't support javascript.
loading
In vitro antiviral effect of silver nanoparticles against SARS-CoV-2
Flórez-Álvarez, Lizdany; Hernández, Juan C.; Zapata, Wildeman; CharryZuluaga, José Iván; Jaramillo, José R.; Taborda, Natalia A.; González, Juan D.; Martínez, Larry L.; Yassin, Lina M..
Afiliação
  • Flórez-Álvarez, Lizdany; Universidad de Antioquia. CO
  • Hernández, Juan C.; Universidad Cooperativa de Colombia. CO
  • Zapata, Wildeman; Universidad Cooperativa de Colombia. CO
  • CharryZuluaga, José Iván; VITTRO SAS. CO
  • Jaramillo, José R.; Clínica Noel. CO
  • Taborda, Natalia A.; Corporación Universitaria Remington. CO
  • González, Juan D.; Corporación Universitaria Remington. CO
  • Martínez, Larry L.; ESE Hospital La María. CO
  • Yassin, Lina M.; Corporación Universitaria Remington. CO
Iatreia ; Iatreia;36(1): 5-15, ene.-mar. 2023. graf
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1575023
Biblioteca responsável: CO304.1
RESUMEN
Resumen

Introducción:

la COVID-19 es una enfermedad aguda del tracto respiratorio causada por el coronavirus SARS-CoV-2. A pesar de que han surgido algunas opciones quimioprofilácticas, aún no existe un tratamiento efectivo contra esta enfermedad.

Objetivo:

investigar las propiedades antivirales de las nanopartículas de plata sintetizadas contra SARS-CoV-2 usando modelos in vitro.

Metodología:

en este estudio se sintetizaron AgNPs por medio de un método electroquímico. La caracterización de las AgNPs se realizó mediante técnicas físicoquímicas (ICP-OES, espectroscopía UV-Vis, y microscopía electrónica de transmisión). El efecto citotóxico y la actividad antiviral de las AgNPs contra SARS-CoV-2 se evaluó in vitro en células Vero E6. La viabilidad celular se evaluó en presencia de diluciones seriadas de AgNPs mediante el ensayo de MTT. Adicionalmente, el efecto antiviral contra el SARS-CoV-2 fue evaluado por ensayo de placa en células Vero E6 bajo la estrategia prepostratamiento. El diámetro de las AgNPs estuvo entre 2,6 y 30 nm. El tamaño promedio obtenido por los métodos electroquímicos fue de 6,2 nm.

Resultados:

el efecto citotóxico fue observado a concentraciones por encima de 0,07 ppm. Cuando se empleó la estrategia pre-postratamiento con las AgNPs se observó una reducción significativa del título de SARS-CoV-2 con porcentajes de inhibición del 96,5 %, 64,13 % y 74,72 % en las concentraciones de 0,03, 0,017 y 0,008 ppm, respectivamente.

Conclusión:

nuestros resultados sugieren que las AgNPs podrían reducir la replicación del SARS-CoV-2, con un bajo efecto citotóxico. Sin embargo, se requieren estudios adicionales tanto in vitro como in vivo para definir su potencial terapéutico en humanos.
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

COVID-19 is an acute respiratory tract disease caused by the emerging coronavirus SARS-CoV-2. Although several options for chemoprophylaxis are under development, effective treatment for COVID-19 is not yet available.

Objective:

To investigate the antiviral properties of synthesized silver nanoparticles (AgNPs) against SARS-CoV-2 using in vitro models. Materials and

methods:

This work synthesized AgNPs using an electrochemical method and characterized them using physico-chemical techniques (ICP-OES, ultraviolet-visible spectroscopy, and transmission electron microscopy). AgNPs with diameter sizes ranging between 2.6 to 30 nm and an average size of 6.2 nm were obtained by the electrochemical method. The cytotoxic effect and the antiviral activity of prepared AgNPs against SARS-CoV-2 were evaluated in vitro using Vero E6 cells. Cell viability was evaluated by MTT assay in the presence of serial dilutions of AgNPs. The antiviral effect of AgNPs was evaluated before and after the infection of Vero E6 cells by plaque assay.

Results:

Cytotoxic effect was observed at concentrations above 0.07 ppm. AgNPs exhibit a significant reduction of SARS-CoV-2 viral titer after a prepost treatment strategy with inhibition of 96.5%, 64.13%, and 74.72% at 0.03, 0.017, and 0.008 ppm, respectively.

Conclusion:

Our results suggest that AgNPs could reduce SARS-CoV-2 replication with a low cytotoxic effect. Still, additional in vitro and in vivo studies are required to define its potential therapeutic application in humans.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Iatreia Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Iatreia Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia