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Aspectos genéticos e imagenológicos de la enfermedad quística renal en pediatría: serie de casos / Genetic and radiological aspects of pediatric renal cystic disease: A case series
Pacheco-Orozco, Rafael Adrián; Forero-Delgadillo, Jessica María; Ochoa, Vanessa; Toro, Juan Sebastián; Pachajoa, Harry; Restrepo, Jaime Manuel.
Afiliação
  • Pacheco-Orozco, Rafael Adrián; Fundación Valle del Lili. Cali. CO
  • Forero-Delgadillo, Jessica María; Fundación Valle del Lili. Cali. CO
  • Ochoa, Vanessa; Fundación Valle del Lili. Cali. CO
  • Toro, Juan Sebastián; Fundación Valle del Lili. Cali. CO
  • Pachajoa, Harry; Fundación Valle del Lili. Cali. CO
  • Restrepo, Jaime Manuel; Fundación Valle del Lili. Cali. CO
Biomédica (Bogotá) ; Biomédica (Bogotá);44(supl.1): 27-41, mayo 2024. tab, graf
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1574112
Biblioteca responsável: CO304.1
RESUMEN
Resumen Las enfermedades quísticas renales son condiciones frecuentes cuya etiología puede ser muy heterogénea, por lo que se requiere un adecuado abordaje para su diagnóstico y manejo. El objetivo de este trabajo fue ilustrar parte del espectro de la enfermedad renal quística por medio de casos clínicos manejados en la Fundación Valle del Lili. Se describen 11 casos clínicos que incluyen enfermedades como displasia multiquística renal, enfermedad poliquística renal autosómica dominante y autosómica recesiva, entre otras. Las enfermedades quísticas renales varían en su presentación clínica, historia natural, hallazgos imagenológicos, bases genéticas y fisiopatológicas, por consiguiente, el enfoque diagnóstico y el manejo integral se debe realizar de forma individualizada y con un abordaje multidisciplinario.
ABSTRACT
Abstract Renal cystic diseases are common conditions whose etiology can be highly heterogeneous. They require a correct approach for adequate diagnosis and management. We aimed to illustrate part of the spectrum of renal cystic diseases through some clinical cases managed in our service. We describe 11 clinical cases including clinical entities such as renal multicystic dysplasia, and autosomal dominant and autosomal recessive polycystic renal disease, among other pathologies. Renal cystic diseases are heterogeneous in their clinical presentation, natural history, radiological findings, and genetic and pathophysiological basis. An integral clinical approach is needed to get a clear etiological diagnosis and offer adequate individualized care and follow-up for patients.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia