Your browser doesn't support javascript.
loading
Thoracic ectopia cordis: A case report / Ectopia cordis: reporte de un caso
Merchan Bustos, Fabian Andres; Mesa-Cano, Isabel Cristina; Merchán-Coronel, María Graciela; Ramírez-Coronel, Andres Alexis; Yambay-Bautista, Xavier Rodrigo; Álvarez-Loja, Braulio Fernando.
Afiliação
  • Merchan Bustos, Fabian Andres; Universidad Católica de Cuenca, Ecuador. Cuenca. EC
  • Mesa-Cano, Isabel Cristina; Universidad Católica de Cuenca, Ecuador. Cuenca. EC
  • Merchán-Coronel, María Graciela; Universidad Católica de Cuenca, Ecuador. Cuenca. EC
  • Ramírez-Coronel, Andres Alexis; Universidad Católica de Cuenca, Ecuador. Cuenca. EC
  • Yambay-Bautista, Xavier Rodrigo; Universidad Católica de Cuenca, Ecuador. Cuenca. EC
  • Álvarez-Loja, Braulio Fernando; Universidad Católica de Cuenca, Ecuador. Cuenca. EC
Medwave ; 24(07): e2789, 30-08-2024.
Article em En | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1572847
Biblioteca responsável: CL437.9
ABSTRACT
Ectopia cordis is a congenital heart malformation of the sternal wall, with a prevalence of 0.1% among heart conditions and an incidence of 5.5 to 7.9 per million births. It is characterized by the heart being located outside the thoracic cavity, and it may be accompanied by other congenital anomalies such as omphalocele, Cantrell´s pentalogy, or Fallot´s tetralogy. We present a case of thoracic ectopia cordis in a male neonate. After birth, we also observed a midline thoracic malformation and respiratory difficulties with clinical and paraclinical features consistent with tetralogy of Fallot. It was decided to provide skin flap coverage, and due to the poor prognosis of the heart condition, palliative care was chosen. Unfortunately, the neonate passed away after seven days. This clinical case study contributes to understanding this rare condition and may help improve diagnosis and treatment of affected patients.
RESUMEN
La ectopia cordis es una malformación cardíaca congénita de la pared esternal, con una prevalencia del 0,1%, e incidencia del 5,5 al 7,9 por millón de nacimientos. Se caracteriza por situar al corazón fuera de la cavidad torácica, puede acompañarse de otras anomalías congénitas como onfalocele, pentalogía de Cantrell o tetralogía de Fallot. Presentamos un caso de ectopia cordis torácica en un recién nacido de sexo masculino. Después del nacimiento, también observamos una malformación de la línea media torácica y dificultad respiratoria con características clínicas y paraclínicas compatibles con tetralogía de Fallot. Se realizó una cobertura con colgajo cutáneo, y debido al mal pronóstico, se optó por cuidados paliativos; con fallecimiento después de siete días. Este estudio de caso clínico contribuye a la comprensión de esta rara enfermedad, y puede ayudar a mejorar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes afectados.
Licença
CC BY-NC - Atribuição-NãoComercial

Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: En Revista: Medwave Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Equador País de publicação: Chile
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: En Revista: Medwave Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Equador País de publicação: Chile