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Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas. Reporte de un caso / Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasia. Report of a case
Estigarribia Alvarez, Mariam Gabriela; Rivelli, Victoria; Aldama Caballero, Arnaldo Benjamín Feliciano.
Afiliação
  • Estigarribia Alvarez, Mariam Gabriela; Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. Centro Médico Nacional-Hospital Nacional. Departamento de Medicina Interna. Itauguá. PY
  • Rivelli, Victoria; Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. Centro Médico Nacional-Hospital Nacional. Departamento de Medicina Interna. Itauguá. PY
  • Aldama Caballero, Arnaldo Benjamín Feliciano; Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. Centro Médico Nacional-Hospital Nacional. Departamento de Medicina Interna. Itauguá. PY
Rev. Nac. (Itauguá) ; 16(3): 213-220, sep-dec 2024.
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1572585
Biblioteca responsável: PY92.9
RESUMEN
RESUMEN La neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (NCDPB) es una malignidad hematológica poco frecuente y generalmente agresiva, por lo cual se requiere su reconocimiento precoz. A continuación, se describe el curso clínico de una paciente de 72 años con NCDPB, en cuyos hallazgos más relevantes destacó la presencia de lesiones cutáneas, organomegalias, infiltración de la médula ósea. Posterior al diagnóstico se indicó quimioterapia sistémica, con buena respuesta, no obstante, a los 2 meses presentó recidiva de lesiones y la paciente falleció. En esta enfermedad es necesario establecer el diagnóstico diferencial con trastornos linfoproliferativos, leucemias linfoides y mieloides agudas, constituyendo el análisis morfológico de las células neoplásicas un aspecto importante para una adecuada orientación diagnóstica.
ABSTRACT
ABSTRACT Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasia (BCDPN) is a rare and generally aggressive hematological malignancy, which requires early recognition. Below, the clinical course of a 72-year-old patient with NCDPB is described, whose most relevant findings included the presence of skin lesions, organomegaly, and bone marrow infiltration. After the diagnosis, systemic chemotherapy was indicated, with a good response; however, after 2 months the lesions recurred and the patient died. In this disease it is necessary to establish the differential diagnosis with lymphoproliferative disorders, lymphoid and acute myeloid leukemias, with the morphological analysis of the neoplastic cells being an important aspect for adequate diagnostic guidance.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Rev. Nac. (Itauguá) Assunto da revista: HOSPITAIS / PRESTACAO DE CUIDADOS DE SAUDE / SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paraguai País de publicação: Paraguai

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Rev. Nac. (Itauguá) Assunto da revista: HOSPITAIS / PRESTACAO DE CUIDADOS DE SAUDE / SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paraguai País de publicação: Paraguai