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Manejo odontológico de una paciente con síndrome de Apert / Dental management of a patient with Apert syndrome
Soto Pacheco, María Silvia Karina; Rocha Navarro, Miriam Lucía; De Santos Alba, José de Jesús; Ayala Herrera, José Luis.
Afiliação
  • Soto Pacheco, María Silvia Karina; Universidad de la Salle Bajío. Pregrado de la Carrera de Odontología. México, D. F. MX
  • Rocha Navarro, Miriam Lucía; Universidad de la Salle Bajío. México, D. F. MX
  • De Santos Alba, José de Jesús; Universidad de la Salle Bajío. Departamento de Diagnóstico. México, D. F. MX
  • Ayala Herrera, José Luis; Universidad de la Salle Bajío. Departamento de Diagnóstico. México, D. F. MX
Rev. ADM ; 81(3): 177-181, mayo-jun. 2024. ilus
Article em Es | LILACS | ID: biblio-1567277
Biblioteca responsável: AR29.1
RESUMEN
El síndrome de Apert, marcado por la acrocéfalo-sindactilia, es una condición genética que genera deformidades dentofaciales incluyendo craneosinostosis, alteraciones faciales y malformaciones en extremidades. La mutación en el gen FGFR2, ya sea heredada o resultante de mutaciones esporádicas, desencadena esta compleja condición. La relevancia de abordar el síndrome de Apert se manifiesta no sólo en las implicaciones estéticas, sino también en su impacto en la salud oral. Romper con los paradigmas odontológicos actuales implica reconocer las particularidades de estos pacientes y proporcionar una atención especializada. La necesidad de una capacitación específica para los profesionales de la salud oral es evidente, permitiendo un enfoque integral que aborde la prevención y el tratamiento de las malformaciones craneofaciales asociadas. Superar los desafíos tradicionales implica adoptar una perspectiva inclusiva y personalizada en la atención odontológica. Esto no sólo mejora la calidad de vida de los pacientes con síndrome de Apert, sino que también destaca la importancia de una atención adaptada que trascienda los límites convencionales, ofreciendo soluciones innovadoras para las complejidades bucodentales asociadas a esta condición genética (AU)
ABSTRACT
Apert syndrome, marked by acrocephalosyndactyly, is a genetic condition that generates dentofacial deformities, including craniosynostosis, facial alterations and limb malformations. Mutation in the FGFR2 gene, whether inherited or resulting from sporadic mutations, triggers this complex condition. The relevance of addressing Apert syndrome is manifested not only in the aesthetic implications, but also in its impact on oral health. Breaking with current dental paradigms involves recognizing the particularities of these patients and providing specialized care. The need for specific training for dental health professionals is evident, allowing a comprehensive approach that addresses the prevention and treatment of associated craniofacial malformations. Overcoming traditional challenges means taking an inclusive and personalized perspective on dental care. This not only improves the quality of life of patients with Apert syndrome, but also highlights the importance of tailored care that transcends conventional boundaries, offering innovative solutions for the oral complexities associated with this genetic conditio (AU)
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Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Assistência Odontológica para a Pessoa com Deficiência Limite: Female / Humans País/Região como assunto: Mexico Idioma: Es Revista: Rev. ADM Assunto da revista: ODONTOLOGIA / ORTODONTIA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: México

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Assistência Odontológica para a Pessoa com Deficiência Limite: Female / Humans País/Região como assunto: Mexico Idioma: Es Revista: Rev. ADM Assunto da revista: ODONTOLOGIA / ORTODONTIA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: México