Experiencia en la aplicación del algoritmo de la Fundación de Medicina Fetal en el tamizaje de aneuploidías entre las 11-13+6 semanas
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea)
; 59(3)jul. 2013.
Article
em Es
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LILACS-Express
| LILACS, LIPECS
| ID: biblio-1522501
Biblioteca responsável:
PE1.1
RESUMEN
Objetivos:
Evaluar nuestra experiencia en la aplicación del algoritmo de la Fundación de Medicina Fetal (FMF) en el tamizaje prenatal de aneuploidías en el primer trimestre en una población no seleccionada.Diseño:
Estudio descriptivo, retrospectivo, transversal. Institución Servicio de Medicina Fetal, Clínica Santa Isabel, Lima, Perú. Participantes Gestantes y sus fetos. Intervenciones Entre el 1 de marzo de 2012 y el 24 de setiembre de 2012, en 324 pacientes con 11 a 13+6 semanas de edad gestacional y fetos con longitud corona nalga (LCC) de 45 a 84 mm, se logró medir la translucencia nucal (TN) mediante ecografía transabdominal. Principales medidas deresultados:
Factibilidad de la aplicación del algoritmo de la FMF en el tamizaje de 11 a 13+6 semanas.Resultados:
La curva observada de los valores de la TN en relación a la LCC se ajustó a la ecuación cuadrática descrita por la FMF, y la distribución de las medidas presentó una disposición normal, teniendo la mediana una desviación de 0,2 mm respecto al esperado. El porcentaje de valores por encima de la mediana fue 43,3%. Se observó una TN >percentil 95 en 4,6% de casos y TN ≥ 3,5 mm en 1,2%. Se encontró un valor de riesgo por encima del punto de corte de 1100 en 10 casos para T21 y en un caso para T13. Los resultados del estudio citogenético en tres pacientes fueron un cariotipo femenino normal, una trisomía 18 y una trisomía extra-estructural (47XY+mar).Conclusiones:
Nuestros resultados concuerdan con lo comunicado en la literatura y muestran que es factible la aplicación del algoritmo de la FMF en el tamizaje de 11 a 13+6 semanas en un entorno de práctica clínica, en nuestro medio.ABSTRACT
Objectives:
To determine our experience in applying the Fetal Medicine Foundation (FMF) algorithm for first trimester aneuploidy screening in an unselected population.Design:
Descriptive, retrospective, cross-sectional study.Setting:
Fetal Medicine Service, Clinica Santa Isabel, Lima, Peru.Participants:
Pregnant women and their fetuses.Interventions:
Between March 1 and September 24 2012, nuchal translucency (NT) was measured by transabdominal ultrasound in 324 women with 11-13+6 weeks pregnancies and crown-rump length (CRL) between 45.0-84.0 mm. Main outcomemeasures:
Factibility of FMF algorithm in 11-13+6 weeks screening.Results:
NT curve in relation to CRLs was consistent with the quadratic equation described by FMF, and measurements followed a normal distribution with median deviation 0.2 mm lower than expected. The percentage of values above the median was 43.3%. A TN >95th percentile was observed in 4.6% of cases and TN ≥3.5 mm in 1.2%. A risk value above the 1100 cut-off was found in 10 cases for T21 and in one case for T13. Cytogenetic study was performed in 3 patients; results were one normal female karyotype, one trisomy 18 and one extra-estructural trisomy (47XY+mar).Conclusions:
Results agree with literature reports and show feasibility of FMF algorithm application in 11-13+6 weeks screening in a clinical practice setting in our country.
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LILACS
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LIPECS
Idioma:
Es
Revista:
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea)
Assunto da revista:
GINECOLOGIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Peru