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Enfermedad de Castleman multicéntrica en pacientes HIV positivos. Reporte de dos casos y revisión de la literatura / Multicentric Astleman disease in HIV positive patients. Two cases. Report and literature review
Giomi, Cinthia; Villafañe, María F; Narbaitz, Marina; Metrebian, María F; Corti, Marcelo.
Afiliação
  • Giomi, Cinthia; Hospital de Infecciosas F. J. Muñiz. Unidad 10, División B, VIH-Sida. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Villafañe, María F; Hospital de Infecciosas F. J. Muñiz. Unidad 10, División B, VIH-Sida. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Narbaitz, Marina; Academia Nacional de Medicina. Laboratorio de Anatomía Patológica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Metrebian, María F; Academia Nacional de Medicina. Laboratorio de Anatomía Patológica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Corti, Marcelo; Hospital de Infecciosas F. J. Muñiz. División B, VIH-Sida. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Prensa méd. argent ; Prensa méd. argent;108(5): 262-269, 20220000. fig
Article em Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1392615
Biblioteca responsável: AR392.1
RESUMEN
La enfermedad de Castleman (EC) es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia de los ganglios linfáticos. Existen dos variedades histológicas bien diferenciadas la hialino-vascular y la plasmocelular, que a su vez pueden ser localizadas o multicéntricas. La forma hialino-vascular suele ser asintomática y localizada en mediastino mientras que la plasmocelular se presenta frecuentemente con signo-sintomatología sistémica y suele ser difusa o multicéntrica. En el contexto de la enfermedad debida al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la EC se asocia en su patogenia a la infección por el herpes virus humano tipo-8 (HHV-8). La mayoría de los casos corresponden a la variante hialino-vascular (80/90%) en tanto un pequeño porcentaje (10/20%) son de la variante plasmocelular. En algunos pacientes, el patrón histopatológico puede ser mixto. Se describen dos casos de enfermedad de Castleman multicéntrica HHV8- positiva en pacientes con enfermedad HIV/SIDA.
ABSTRACT
Castleman's disease (CD), is a rare hematological condition of uncertain etiology, involves a massive proliferation of lymphoid tissues and typically presents as mediastinal masses. This is considered as a distinct type of lymphoproliferative disorder associated with inflammatory symptoms. In the context of human immunodeficiency virus (HIV) infection, CD is associated with human herpesvirus-8 (HHV8) infection. Most cases of CD represent either the hyaline vascular variant (80­90% of cases) or the plasma cell variant (10­20%); a small percentage present with a mixed histologic appearance. Two cases of Castleman's disease associated with HHV-8 and HIV/AIDS infection are described
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Hiperplasia do Linfonodo Gigante / Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS / Herpesvirus Humano 8 / Teste de HIV Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Prensa méd. argent Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina / Brasil País de publicação: Argentina
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Hiperplasia do Linfonodo Gigante / Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS / Herpesvirus Humano 8 / Teste de HIV Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Prensa méd. argent Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina / Brasil País de publicação: Argentina