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Síndrome de Hamman - rich: Reporte de caso / Hamman-Rich Syndrome: case report
Martínez Montalvo, Carlos Mauricio; Gutiérrez Rueda, Laura Catalina; Flórez Remolina, Daniela; Guarguati Carrillo, Auriel Augusto; Martinez Sandoval, Gabriel Andres; Acevedo Rendon, Jaqueline.
Afiliação
  • Martínez Montalvo, Carlos Mauricio; Universidad del Rosario. Bogotá. CO
  • Gutiérrez Rueda, Laura Catalina; Universidad del Rosario. Bogotá. CO
  • Flórez Remolina, Daniela; Universidad Rosario. Bogotá. CO
  • Guarguati Carrillo, Auriel Augusto; Escuela Latinoamericana de medicina. CU
  • Martinez Sandoval, Gabriel Andres; Universidad Javeriana. Bogota. CO
  • Acevedo Rendon, Jaqueline; Fundación Universitaria San Martin. CO
Med. UIS ; 34(3): 103-108, Sep.-Dec. 2021. tab, graf
Article em Es | LILACS | ID: biblio-1386181
Biblioteca responsável: CO48.1
RESUMEN
Resumen La neumonía intersticial aguda, también conocida como síndrome de Hamman-Rich, se caracteriza por la presencia de insuficiencia respiratoria aguda, hallazgo imagenológico de infiltrados difusos bilaterales del parénquima pulmonar y daño alveolar difuso en histopatología pulmonar. Es una patología con una mortalidad mayor al 50% debido a la falta de una terapia específica más allá del manejo sintomático y soporte ventilatorio. Se expone el caso de un paciente masculino de 56 años quien se presenta con síntomas respiratorios inespecíficos, deterioro progresivo de la oxigenación y hallazgo de opacidades en vidrio esmerilado difusas bilaterales. Además, biopsia pulmonar en la que se evidencia daño alveolar difuso en fase fibroproliferativa en quien se descarta proceso infeccioso, enfermedades autoinmunes y toxicidad medicamentosa, por lo que se hace el diagnóstico. Recibió manejo con pulsos de metilprednisolona con recuperación completa del cuadro. MÉD.UIS.2021;34(3) 103-8.
ABSTRACT
Abstract Acute interstitial pneumonitis, also known as Hamman Rich syndrome, characterised by acute respiratory failure, bilateral lung infiltrates on radiographs and diffuse alveolar damage (DAD) on lung histopathology, is an exclusion diagnosis which requires a complete study of other possible etiologies of DAD. It is a pathology with a mortality greater than 50% due to not having a specific therapy beyond symptomatic management and ventilatory support. We present a case of a 56 year old male with respiratory symptoms, who has progressive worsening oxygen levels and bilateral ground glass opacities on chest images. Lung biopsy with diffuse alveolar damage, infection, autoimmune diseases, and drug adverse reaction were ruled out. Managed with mechanical ventilation and high dose systemic corticoids with complete recovery. MÉD.UIS.2021;34(3) 103-8.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Hamman-Rich Limite: Humans / Male Idioma: Es Revista: Med. UIS Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia / Cuba País de publicação: Colômbia

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Hamman-Rich Limite: Humans / Male Idioma: Es Revista: Med. UIS Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia / Cuba País de publicação: Colômbia