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Síndrome de Alport: una actualización en fisiopatología, genética, diagnóstico y tratamiento / Alportsyndrome: anupdate in pathophysiology, genetics, diagnosis, and treatment
Courville, Karen; Samudio, Virginia Núñez; Landires, Iván.
Afiliação
  • Courville, Karen; CRUA.
  • Samudio, Virginia Núñez; CRUA.
  • Landires, Iván; CRUA.
Rev. nefrol. diál. traspl ; Rev. nefrol. diál. traspl. (En línea);41(1): 81-90, mar. 2021.
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1377124
Biblioteca responsável: AR1.1
RESUMEN
RESUMEN El síndrome de Alport es una enfermedad renal hereditaria de curso progresivo, que ocurre por defectos genéticos en los genes responsables de la constitución de la membrana basal glomerular. Las mutacionespatogénicas en los genes para el colágeno tipo IV (COL 4A3/4/5) producen una alteración en el arreglo correcto de la membrana basal a nivel glomerular.La presentación clínica puede variar dependiendo de la mutación que presente el paciente. Luego de confirmar el diagnóstico,con estudios genéticoso mediante biopsia, se hace necesaria la correlación genotipo-fenotipo para determinar pronóstico y tratamiento. La reducción de la proteinuria, según sugieren las guías de manejo, ha resultado en un retraso en la progresión a enfermedad renal crónica, mientras se concluyen los estudios con medicamentos innovadores dirigidos a receptores específicos.
ABSTRACT
ABSTRACT Alportsyndromeis a renal hereditarydisease of progressivecourse, causedby geneticdefects in the genes responsible for the constitution of the glomerular basementmembrane. Mutation in genes fortype IV collagen occurs at COL 4A3/4/5, whichproducesinterference in thecorrectmembranearrangement. Clinicalpresentationmayvarydependingonmutationtype. Afterconfirming diagnosis, withgenetic studiesorbiopsies, managementincludesidentification of risk and treatment. Reduction of proteinuria, as managementguidelinessuggest, has resulted in delay in progressiontochronickidneydisease. In themeantime, studiesfor new treatmentdevelopments are in progress, directedtospecificreceptors.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline Idioma: Es Revista: Rev. nefrol. diál. traspl / Rev. nefrol. diál. traspl. (En línea) Assunto da revista: CIRURGIA GERAL / NEFROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline Idioma: Es Revista: Rev. nefrol. diál. traspl / Rev. nefrol. diál. traspl. (En línea) Assunto da revista: CIRURGIA GERAL / NEFROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina