Granulomatose de Wegener / Wegener's granulomatosis
s.l; s.n; 1998. 7 p. ilus, tab.
Non-conventional
em Pt
| SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP
| ID: biblio-1240822
Biblioteca responsável:
BR191.1
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RESUMO
A granulomatose de Wegener (GW) é considerada vasculite sistêmica granulomatosa necrotizante de vasos de pequeno e médio calibres, idiopática, com envolvimento multissistêmico, geralmente afetando trato respiratório e rins. Pode ser dividida em duas formas clássica e limitada. Nesta última inexiste comprometimento renal. Os pacientes habitualmente apresentam febre, artralgias, nódulos esparsos na pele, ulceraçäo mucosa e tosse improdutiva. Os sintomas pulmonares podem variar desde sinusites até hemorragia pulmonar difusa e insuficiência respiratória. O envolvimento renal é comumente expresso pela insuficiência renal crônica (IRC). Dados laboratoriais inespecíficos refletem alteraçöes urinárias e anemia, pela IRC, e atividade inflamatória aguda. Em contraposiçäo, considera-se o ANCA o mais específico no diagnóstico. A radiografia de tórax pode mostrar infiltrados, nódulos ou cavitaçöes pulmonares. Nas biópsias observam-se vasculite neutrofílica ou granulomatosa necrotizante, com células gigantes nos granulomas epitelióides. O tratamento com corticosteróides e imunossupressores melhorou significativamente o prognóstico da doença. Uma revisäo da clínica, da histopatologia e dos achados laboratoriais da GW é apresentada, e, particularmente, as manifestaçöes cutâneas, pulmonares e renais säo discutidas.
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Coleções:
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Base de dados:
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Assunto principal:
Vasculite
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Prednisona
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Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol
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Granulomatose com Poliangiite
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Ciclofosfamida
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Insuficiência Renal Crônica
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Pneumopatias
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Antibióticos Antineoplásicos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Pt
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Non-conventional
País de publicação:
Brasil