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Idiopathic nodular glomerulosclerosis and differential diagnosis / Glomerulosclerose nodular idiopática e diagnóstico diferencial
Solares, Sergio Raúl Alvizures; Ibarra-Sifuentes, Héctor Raúl; Ramírez, María Guadalupe Ramírez; Muller, Giovanna Yazmin Arteaga; Valdez, Jesús Cruz.
Afiliação
  • Solares, Sergio Raúl Alvizures; Universidad Autónoma de Nuevo León. University Hospital. Internal Medicine Department. Monterrey. MX
  • Ibarra-Sifuentes, Héctor Raúl; Universidad Autónoma de Nuevo León. University Hospital. Internal Medicine Department. Monterrey. MX
  • Ramírez, María Guadalupe Ramírez; Universidad Autónoma de Nuevo León. University Hospital. Internal Medicine Department. Monterrey. MX
  • Muller, Giovanna Yazmin Arteaga; Universidad Autónoma de Nuevo León. University Hospital. Internal Medicine Department. Monterrey. MX
  • Valdez, Jesús Cruz; Universidad Autónoma de Nuevo León. University Hospital. Internal Medicine Department. Monterrey. MX
J. bras. nefrol ; 42(4): 484-488, Oct.-Dec. 2020. tab, graf
Article em En, Pt | LILACS | ID: biblio-1154625
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT

Introduction:

Idiopathic nodular glomerulosclerosis (ING) is a condition that has a vasculopathic glomerular histological pattern. Case presentation The authors present the case of a 44-year-old Hispanic smoker female with hypertension and peripheral arterial disease who presented nephrotic syndrome for 2 weeks. The patient was diagnosed with ING by percutaneous renal biopsy results, which showed global nodular mesangial matrix expansion, with linear staining accentuation of glomerular and tubular basement membrane for Immunoglobulin G (IgG) and albumin on immunofluorescence.

Conclusions:

ING is a rare disease with a poor renal prognosis and wide diagnostic approach; we highlight the importance of analyzing every piece of detail together to reach a definitive diagnosis.
RESUMO
RESUMO

Introdução:

A glomerulosclerose nodular idiopática (GNI) tem um padrão histológico glomerular vasculopático. Apresentação do caso Os autores apresentam o caso de uma mulher latino-americana, de 44 anos, fumante, com hipertensão e doença arterial periférica; com síndrome nefrótica por 2 semanas. Ela foi diagnosticada com GNI por biópsia renal percutânea, que mostrou expansão generalizada da matriz mesangial nodular, com acentuação de coloração linear na membrana basal glomerular e tubular para imunoglobulina G (IgG) e albumina à imunofluorescência.

Conclusões:

A GNI é uma doença rara, com mau prognóstico renal, e com necessidade de uma ampla abordagem diagnóstica. Demonstramos aqui a importância de se analisar todos os detalhes em conjunto para realizar um diagnóstico definitivo.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Nefropatias Diabéticas / Hipertensão / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En / Pt Revista: J. bras. nefrol Assunto da revista: NEFROLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Brasil
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Nefropatias Diabéticas / Hipertensão / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En / Pt Revista: J. bras. nefrol Assunto da revista: NEFROLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Brasil