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Performance of direct immunofl uorescence assay for the detection of human metapneumovirus under clinical laboratory settings
Wolf, Jonas Michel; Gregianini, Tatiana Schaffer; Seadi, Claudete Maria Farina; Tumioto, Gabriela Luchiari; Dambrós, Bibiana Paula; Lehmann, Fernanda Kieling Moreira; De Carli, Silvia; Ikuta, Nilo; Lunge, Vagner Ricardo.
Afiliação
  • Wolf, Jonas Michel; Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Laboratório de Diagnóstico Molecular. Canoas. BR
  • Gregianini, Tatiana Schaffer; Rio Grande do Sul (Estado). Secretaria de Estado da saúde. Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen). Instituto de Pesquisas Biológicas. Porto Alegre. BR
  • Seadi, Claudete Maria Farina; Rio Grande do Sul (Estado). Secretaria de Estado da saúde. Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen). Instituto de Pesquisas Biológicas. Porto Alegre. BR
  • Tumioto, Gabriela Luchiari; Rio Grande do Sul (Estado). Secretaria de Estado da saúde. Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen). Instituto de Pesquisas Biológicas. Porto Alegre. BR
  • Dambrós, Bibiana Paula; Rio Grande do Sul (Estado). Secretaria de Estado da saúde. Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen). Instituto de Pesquisas Biológicas. Porto Alegre. BR
  • Lehmann, Fernanda Kieling Moreira; Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Laboratório de Diagnóstico Molecular. Canoas. BR
  • De Carli, Silvia; Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Laboratório de Diagnóstico Molecular. Canoas. BR
  • Ikuta, Nilo; Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Laboratório de Diagnóstico Molecular. Canoas. BR
  • Lunge, Vagner Ricardo; Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Laboratório de Diagnóstico Molecular. Canoas. BR
Rev. Soc. Bras. Med. Trop.(online) ; 48(6): 762-764, Nov.-Dec. 2015. tab
Article em En | ColecionaSUS, CONASS, SES-RS | ID: biblio-1122026
Biblioteca responsável: BR1618.1
ABSTRACT

Introduction:

Human metapneumovirus (hMPV) is an emergent human respiratory pathogen. This study aimed to evaluate the performance of direct immunofl uorescence (DIF) to detect hMPV in a clinical laboratory setting.

Methods:

Nasopharyngeal aspirate samples (448) of children and adults with respiratory illness were used to detect hMPV by using DIF and real time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) assays.

Results:

In all, 36 (8%) samples were positive by DIF and 94 (21%) were positive by qRT-PCR. Direct immunofl uorescence specifi city was 99% and sensitivity was 38%.

Conclusions:

DIF is not very sensitive under clinical laboratory settings. (AU)
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / BR Base de dados: CONASS / SES-RS / ColecionaSUS Assunto principal: Doenças Respiratórias / Infecções Respiratórias / Virologia / Metapneumovirus Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Rev. Soc. Bras. Med. Trop.(online) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / BR Base de dados: CONASS / SES-RS / ColecionaSUS Assunto principal: Doenças Respiratórias / Infecções Respiratórias / Virologia / Metapneumovirus Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Rev. Soc. Bras. Med. Trop.(online) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article