Diagnóstico prenatal y manejo de malformación pulmonar fetal / Prenatal diagnosis and management of pulmonary fetal malformation
Ginecol. & obstet
; 47(1): 65-68, ene. 2001.
Article
em Es
| LIPECS
| ID: biblio-1108563
Biblioteca responsável:
PE1.1
Localização: PE1.1
RESUMEN
La malformación adenomatosa quística (MAQ) es una rara lesión pulmonar fetal y se caracteriza por un crecimiento exagerado de los bronquiolos terminales, los cuales forman quistes. Describimos un caso de diagnóstico y manejo prenatal y postnatal de MAQ a 3,400 msnm (Cusco).
ABSTRACT
The cystic adenomatous malformation (CAM) is a rare fetal lung lesion. Its frequency is about 1 in 4000 births and is characterized by an overgrowth of terminal respiratory bronchioles that form cysts of various sizes. It can be associated with polyhydramnios and pulmonary hypoplasia. We describe here a case of prenatal diagnosis and management of CAM at 3400 m (Cusco).
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
PE
Base de dados:
LIPECS
Assunto principal:
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão
/
Hamartoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
Es
Revista:
Ginecol. & obstet
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article