Esclerosis sistemática progresiva / Progressive sistemic sclerosis
Acta méd. peru
; 12(4): 12-16, dic. 1985. tab, graf
Article
em Es
| LIPECS
| ID: biblio-1105328
Biblioteca responsável:
PE1.1
Localização: PE1.1
RESUMEN
Se estudian 48 pacientes que reúnen los criterios de la ARA para ser catalogados como Esclerosis Sistémica Progresiva en un período de 14 años. Tres de ellos tuvieron la variante CREST. La edad de inicio de los síntomas varió entre 8 y 70 años, siendo el promedio 36 años. La presentación según compromiso por órganos o sistemas fue dérmico (100 por ciento), osteoarticular (71 por ciento), digestivo (54 por ciento), renal (44 por ciento), pulmonar (37 por ciento) y cardiovascular (15 por ciento). La sobrevida encontrada a los 5, 7 y 10 años de seguimiento fue 62 por ciento, 44 por ciento y 25 por ciento respectivamente. La mortalidad global obtenida fue 19 por ciento, habiendo fallecido 3 por causas directamente relacionadas a la anfermedad.
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Coleções:
06-national
/
PE
Base de dados:
LIPECS
Assunto principal:
Escleroderma Sistêmico
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Acta méd. peru
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Article