Enfermedad trofoblástica: Experiencia de veinte años en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas / Gestational trophoblastic disease: experience of year twenty in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Acta méd. peru
; 11(4): 57-66, dic. 1984. tab, graf
Article
em Es
| LIPECS
| ID: biblio-1105258
Biblioteca responsável:
PE1.1
Localização: PE1.1
RESUMEN
Entre los años 1962 y 1980, los departamentos de ginecología y Oncología Medica del INEN han manejado 170 casos de Enfermedad Trofoblástica. Todas las pacientes tenían evidencia clínica y/o radiológica así como hormonal de actividad de la enfermedad era accesible a la biopsia. La mitad de los pacientes están en la tercera década de la vida, y la cuarta parte en la cuarta década; el 8 por ciento tenía menos de 20 años de edad. Sólo el 27 por ciento de casos tenía menos de 3 meses de tiempo de enfermedad; en el 21 por ciento de casos el tiempo de enfermedad fue mayor de un año. El 64.7 por ciento de casos tenía antecedentes de mola, y el 20 por ciento de aborto; en el 10 por ciento de casos de antecedente fue parto normal. Sólo 110 pacientes (64.75 por ciento) presentaron evidencia de enfermedad pelviana a la admisión; en 35 por ciento de casos no se encontró evidencia de enfermedad en la pélvis. El 55 por ciento de casos presentó metástasis pulmonar,y el 20 por ciento metástasis vulvo-vaginal; metástasis intestinal, hepática o cerebral se vió en 6.5 por ciento de casos. El 30 por ciento de pacientes tenía más de 100,000 UI de ganadotrofina coriónica en orina de 24 horas, el 29 por ciento tenía de 10,000 a 100,000 y el 8.8 por ciento tenía menos de 500 UI, el restante 32 por ciento tenía entre 500 y 10,000 UI. El 29.4 por ciento (50 pts.) tuvieron ETGNM, y el 70 por ciento (120 casos) tuvieron E. Trofoblástica Gestacional Metastásica; de estos últimos, 90 reunían criterios de alto riesgo. Las pacientes con enfermedad trofoblástica gestacional no mestastásica, y con enfermedad mestastásica de bajo riesgo fueron tratadas con agente único Methotrexate y/o Actinomicina D en forma intermitente; el 100 por ciento de las enfermas del primer grupo y el 80 por ciento de las del segundo grupo alcanzó regresión completa de la enfermedad. 50/90 pacientes con ETGMAR fueron tratadas con agente único (MTX o/y Act.D), 25 recibieron QT alterna secuencial...
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Coleções:
06-national
/
PE
Base de dados:
LIPECS
Assunto principal:
Institutos de Câncer
/
Neoplasias Trofoblásticas
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Acta méd. peru
Ano de publicação:
1984
Tipo de documento:
Article