In vitro activity of six antiviral drugs against equid alphaherpesvirus type 1 indicates ganciclovir as promising drug for in vivo studies / A atividade in vitro de seis drogas antivirais contra o alfaherpesvírus equino tipo 1 indica que o ganciclovir é uma droga promissora para estudos in vivo
Ciênc. rural (Online)
; 48(12): e20180085, 2018. tab, graf
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em En
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| ID: biblio-1045048
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BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Equid alphaherpesvirus type 1 (EHV-1) is distributed worldwide and is a major agent of abortion, respiratory and neurological disease in horses. No specific treatment is available for EHV-1 infection, yet the potential of antiviral therapy has been explored. In this study we investigated the in vitro activity of Acyclovir, Ganciclovir, Foscarnet, Famciclovir, Vidarabina and Cidofovir against EHV-1. For this, the MTT test was performed, in which all the tested drugs showed no toxicity up to 200μg/mL. Subsequently, different drug concentrations were submitted to viral plaque reduction assays in cell culture. The selectivity index (SI) of the compounds was determined using the cytotoxic concentration for 50% of cells (CC50), obtained by MTT, and effective drug concentration to inhibit by 50% the number of viral plaques (EC50). Ganciclovir (SI 490; EC50 1.9 μg/mL) was the most efficient and safest drug against EHV-1, followed by Cidofovir (SI 150, EC50 5.7μg/mL), Acyclovir (SI 37.4, EC50 22.2μg/mL), Famciclovir (SI 25.1, EC50 24.5μg/mL), Vidarabine (SI 12.2, EC50 40.9μg/mL) and Foscarnet (SI 6.9, EC50 49.5 μg/mL), respectively. These results indicated that Ganciclovir (followed by Cidofovir), is a promising candidate for use in in vivo experiments.
RESUMO
RESUMO O alfaherpesvírus equino tipo 1 (EHV-1) está amplamente distribuído nos rebanhos equinos de todo o mundo e é um dos principais agentes causadores de abortos, doença respiratória e neurológica em equinos. Ainda não há tratamento específico para a infecção pelo EHV-1 em equinos, mas o potencial da terapia antiviral tem sido investigado. Neste trabalho, foi investigada a atividade anti-herpética in vitro dos fármacos Aciclovir, Ganciclovir, Foscanet, Famciclovir, Vidarabina e Cidofovir frente ao EHV-1. Para isso, foi realizado o teste de MTT, em que todas as drogas não apresentaram citotoxicidade até a dose de 200μg/mL. A seguir, diferentes concentrações dos fármacos foram submetidas ao teste de redução de placas virais em cultivo celular. O índice de seletividade (IS) dos compostos foi determinado usando a concentração citotóxica para 50% dos cultivos celulares (CC50), obtida pelo MTT, e pela concentração dos fármacos efetiva para inibir em 50% o número de placas virais (EC50). O Ganciclovir (IS 490; EC50 1,9μg/mL) foi o mais eficiente e seguro frente ao EHV-1, seguido pelo Cidofovir (IS 150; EC50 5,7 μg/mL), Aciclovir (IS 37,4; EC50 22,2μg/mL), Famciclovir (IS 25,1; EC50 24,5μg/mL), Vidarabina (IS 12,2; EC50 40,9μg/mL) e Foscarnet (IS 6,9; EC50 49,5μg/mL). Estes resultados indicam que o Ganciclovir constitui-se em um candidato para uso em experimentos in vivo.
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LILACS
Idioma:
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Revista:
Ciênc. rural (Online)
Assunto da revista:
Sa£de Ambiental
Ano de publicação:
2018
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