Acromegalia y silla turca vacía: una asociación infrecuente: presentación de un caso / Acromegaly and empty sella syndrome: an infrequent association: presentation of a case
Rev. chil. endocrinol. diabetes
; 12(3): 162-164, jul. 2019. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: biblio-1006497
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
La acromegalia, originada por un exceso de producción de Hormona de crecimiento (Gh), se caracteriza por crecimiento somático exagerado, alto riesgo cardio-metabólico, así como reducción de la expectativa de vida. Tiene una incidencia de 3-4 casos por millón de habitantes. El diagnóstico se retrasa hasta 10 años aumentando la morbi-mortalidad. Las alternativas terapéuticas incluyen medicamentos y cirugía, que van encaminados a reducir los efectos de masa tumoral, normalizar los parámetros bioquímicos y resolver las manifestaciones clínicas. En casos muy infrecuentes, el tumor hipofisario que la origina se asocia a silla turca vacía.
ABSTRACT
Acromegaly, caused by an excess production of growth hormone (Gh), it is characterized by exaggerated somatic growth, high cardio-metabolic risk, as well as reduction of life expectancy. It has an incidence of 3-4 cases per million population. The diagnosis is delayed up to 10 years increasing morbidity and mortality. The therapeutic alternatives include medications and surgery, which are aimed at reduce the effects of tumor mass, normalize biochemical parameters and resolve clinical manifestations. In very infrequent cases, the pituitary tumor that originates it is associated with empty sella syndrome. Key words Acromegaly, Empty sella syndrome, Pituitary tumor.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Neoplasias Hipofisárias
/
Acromegalia
/
Síndrome da Sela Vazia
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. endocrinol. diabetes
Assunto da revista:
ENDOCRINOLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Equador
País de publicação:
Chile