Este articulo es un Preprint
Los preprints son informes de investigación preliminares que no han sido certificados por revisión por pares. No deben considerarse para guiar la práctica clínica o los comportamientos relacionados con la salud y no deben publicarse en los medios como información establecida.
Los preprints publicados en línea permiten a los autores recibir comentarios rápidamente, y toda la comunidad científica puede evaluar de forma independiente el trabajo y responder adecuadamente. Estos comentarios se publican junto con los preprints para que cualquiera pueda leer y servir como una revisión pospublicación.
SARS-CoV-2 vaccination induces immunological memory able to cross-recognize variants from Alpha to Omicron
Preprint
en En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-474333
Artículo de revista
Un artículo publicado en revista científica está disponible y probablemente es basado en este preprint, por medio del reconocimiento de similitud realizado por una máquina. La confirmación humana aún está pendiente.
Ver artículo de revista
Un artículo publicado en revista científica está disponible y probablemente es basado en este preprint, por medio del reconocimiento de similitud realizado por una máquina. La confirmación humana aún está pendiente.
Ver artículo de revista
ABSTRACT
We address whether T cell responses induced by different vaccine platforms (mRNA-1273, BNT162b2, Ad26.COV2.S, NVX-CoV2373) cross-recognize SARS-CoV-2 variants. Preservation of at least 83% and 85% for CD4+ and CD8+ T cell responses was found, respectively, regardless of vaccine platform or variants analyzed. By contrast, highly significant decreases were observed for memory B cell and neutralizing antibody recognition of variants. Bioinformatic analyses showed full conservation of 91% and 94% of class II and class I spike epitopes. For Omicron, 72% of class II and 86% of class I epitopes were fully conserved, and 84% and 85% of CD4+ and CD8+ T cell responses were preserved. In-depth epitope repertoire analysis showed a median of 11 and 10 spike epitopes recognized by CD4+ and CD8+ T cells from vaccinees. Functional preservation of the majority of the T cell responses may play an important role as a second-level defense against diverse variants.
cc_by_nc_nd
Texto completo:
1
Colección:
09-preprints
Base de datos:
PREPRINT-BIORXIV
Tipo de estudio:
Rct
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Preprint