Maternal phenylketonuria in two Sicilian families identified by maternal blood phenylalanine level screening and identification of a new phenylalanine hydroxylase gene mutation (P407L)
Eur J Pediatr
; 158(1): 83-4, 1999 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-9950317
Asunto(s)
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenilalanina Hidroxilasa
/
Fenilalanina
/
Fenilcetonuria Materna
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Newborn
/
Pregnancy
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Eur J Pediatr
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Alemania