The t(6;8)(q27;p11) translocation in a stem cell myeloproliferative disorder fuses a novel gene, FOP, to fibroblast growth factor receptor 1.

Popovici, C; Zhang, B; Grégoire, M J; Jonveaux, P; Lafage-Pochitaloff, M; Birnbaum, D; Pébusque, M J

Popovici, C; Zhang, B; Grégoire, M J; Jonveaux, P; Lafage-Pochitaloff, M; Birnbaum, D; Pébusque, M J.

Afiliación

Popovici C; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, U.119 INSERM, Institut de Cancérologie et d'Immunologie de Marseille, France.

Blood ; 93(4): 1381-9, 1999 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9949182

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6; Cromosomas Humanos Par 8; Genoma Humano; Leucina/genética; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Proteínas Oncogénicas/genética; Receptores de Factores de Crecimiento de Fibroblastos/genética; Translocación Genética; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Clonación Molecular; Células Madre Hematopoyéticas/patología; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Trastornos Mieloproliferativos/patología; Proteínas Proto-Oncogénicas

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 6 / Cromosomas Humanos Par 8 / Genoma Humano / Receptores de Factores de Crecimiento de Fibroblastos / Proteínas Oncogénicas / Leucina / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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