Detection of MELAS A3243G point mutation in muscle, blood and hair follicles.

Sue, C M; Quigley, A; Katsabanis, S; Kapsa, R; Crimmins, D S; Byrne, E; Morris, J G

Sue, C M; Quigley, A; Katsabanis, S; Kapsa, R; Crimmins, D S; Byrne, E; Morris, J G.

Afiliación

Sue CM; Department of Neurology, University of Sydney and Westmead Hospital, Australia.

J Neurol Sci ; 161(1): 36-9, 1998 Nov 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9879679

Asunto(s)

Fenómenos Fisiológicos Sanguíneos; Folículo Piloso/fisiología; Síndrome MELAS/genética; Músculos/fisiología; Mutación Puntual; Adulto; Anciano; Envejecimiento/fisiología; ADN Mitocondrial/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación Puntual/fisiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenómenos Fisiológicos Sanguíneos / Mutación Puntual / Síndrome MELAS / Folículo Piloso / Músculos Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Países Bajos

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