Mutation-specific functional impairments in distinct tau isoforms of hereditary FTDP-17.

Hong, M; Zhukareva, V; Vogelsberg-Ragaglia, V; Wszolek, Z; Reed, L; Miller, B I; Geschwind, D H; Bird, T D; McKeel, D; Goate, A; Morris, J C; Wilhelmsen, K C; Schellenberg, G D; Trojanowski, J Q; Lee, V M

Hong, M; Zhukareva, V; Vogelsberg-Ragaglia, V; Wszolek, Z; Reed, L; Miller, B I; Geschwind, D H; Bird, T D; McKeel, D; Goate, A; Morris, J C; Wilhelmsen, K C; Schellenberg, G D; Trojanowski, J Q; Lee, V M.

Afiliación

Hong M; Center for Neurodegenerative Disease Research, Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA.

Science ; 282(5395): 1914-7, 1998 Dec 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9836646

Asunto(s)

Encéfalo/metabolismo; Demencia/genética; Microtúbulos/metabolismo; Enfermedad de Parkinson Secundaria/genética; Proteínas tau/genética; Proteínas tau/metabolismo; Empalme Alternativo; Cerebelo/metabolismo; Cromosomas Humanos Par 17; Demencia/metabolismo; Lóbulo Frontal/metabolismo; Humanos; Mutación; Mutación Missense; Enfermedad de Parkinson Secundaria/metabolismo; Fosforilación; Isoformas de Proteínas/química; Isoformas de Proteínas/genética; Isoformas de Proteínas/metabolismo; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Solubilidad; Síndrome; Proteínas tau/química

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson Secundaria / Encéfalo / Proteínas tau / Demencia / Microtúbulos Límite: Humans Idioma: En Revista: Science Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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