Identification of formulation and manufacturing variables that influence in vitro dissolution and in vivo bioavailability of propranolol hydrochloride tablets.

Eddington, N D; Ashraf, M; Augsburger, L L; Leslie, J L; Fossler, M J; Lesko, L J; Shah, V P; Rekhi, G S

Eddington, N D; Ashraf, M; Augsburger, L L; Leslie, J L; Fossler, M J; Lesko, L J; Shah, V P; Rekhi, G S.

Afiliación

Eddington ND; Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Maryland, Baltimore 21201-6808, USA. eddingto@pharmacy.ab.umd.edu

Pharm Dev Technol ; 3(4): 535-47, 1998 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9834957

Asunto(s)

Antagonistas Adrenérgicos beta/administración & dosificación; Propranolol/administración & dosificación; Disponibilidad Biológica; Química Farmacéutica; Estabilidad de Medicamentos; Humanos; Propranolol/química; Propranolol/farmacocinética; Comprimidos; Tecnología Farmacéutica

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Propranolol / Antagonistas Adrenérgicos beta Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Pharm Dev Technol Asunto de la revista: FARMACIA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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