The molecular basis of antithrombin deficiency in Belgian and Dutch families.

Jochmans, K; Lissens, W; Seneca, S; Capel, P; Chatelain, B; Meeus, P; Osselaer, J C; Peerlinck, K; Seghers, J; Slacmeulder, M; Stibbe, J; van de Loo, J; Vermylen, J; Liebaers, I; De Waele, M

Jochmans, K; Lissens, W; Seneca, S; Capel, P; Chatelain, B; Meeus, P; Osselaer, J C; Peerlinck, K; Seghers, J; Slacmeulder, M; Stibbe, J; van de Loo, J; Vermylen, J; Liebaers, I; De Waele, M.

Afiliación

Jochmans K; Department of Hematology, Academic Hospital Free University Brussels, Belgium.

Thromb Haemost ; 80(3): 376-81, 1998 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9759613

Asunto(s)

Antitrombinas/deficiencia; Antitrombinas/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Mutación Puntual; Adolescente; Adulto; Bélgica; Niño; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Países Bajos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antitrombinas / Mutación del Sistema de Lectura / Mutación Puntual Tipo de estudio: Prognostic_studies / Qualitative_research Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Alemania

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