[Mitochondrial myopathy, deafness and type 2 diabetes mellitus with tRNALeu(UUR) point mutation in mitochondrial DNA]. / Mitochondriální myopatie, hluchota a diabetes mellitus 2. typu na podklade bodové mutace tRNALeu(UUR) v mitochondriální DNA.
Cas Lek Cesk
; 137(14): 430-3, 1998 Jul 13.
Article
en Cs
| MEDLINE
| ID: mdl-9748738
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Mitocondrial
/
Mutación Puntual
/
Miopatías Mitocondriales
/
Sordera
/
Diabetes Mellitus Tipo 2
Tipo de estudio:
Screening_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
Cs
Revista:
Cas Lek Cesk
Año:
1998
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
República Checa