Prenatal diagnosis of genetic syndromes may be facilitated by serendipitous findings at fetal blood sampling.

Lalatta, F; Salmona, S; Fogliani, R; Rizzuti, T; Nicolini, U

Lalatta, F; Salmona, S; Fogliani, R; Rizzuti, T; Nicolini, U.

Afiliación

Lalatta F; Cytogenetics Laboratory, ICP, Milano, Italy.

Prenat Diagn ; 18(8): 834-7, 1998 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9742573

Asunto(s)

Sangre Fetal/química; Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal; Anomalías Múltiples/sangre; Anomalías Múltiples/diagnóstico por imagen; Adulto; Amniocentesis; Colesterol/sangre; Muestra de la Vellosidad Coriónica; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 12; Femenino; Humanos; Cariotipificación; L-Lactato Deshidrogenasa/sangre; Masculino; Embarazo; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/diagnóstico; Síndrome; Ultrasonografía Prenatal

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Sangre Fetal / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido

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