Clinical and genetic analysis of primary bilateral adrenal diseases (micro- and macronodular disease) leading to Cushing syndrome.

Stratakis, C A; Kirschner, L S

Stratakis, C A; Kirschner, L S.

Afiliación

Stratakis CA; Unit on Genetics & Endocrinology, Section on Pediatric Endocrinology, Developmental Endocrinology Branch, National Institute of Child Health & Human Development, NIH, Bethesda, MD 20892-1862, USA. stratakc@cc1.nichd.nih.gov

Horm Metab Res ; 30(6-7): 456-63, 1998.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9694579

Asunto(s)

Enfermedades de la Corteza Suprarrenal/genética; Síndrome de Cushing/etiología; Enfermedades de la Corteza Suprarrenal/complicaciones; Enfermedades de la Corteza Suprarrenal/patología; Enfermedades de la Corteza Suprarrenal/terapia; Humanos; Neoplasia Endocrina Múltiple/genética; Trastornos de la Pigmentación/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Corteza Suprarrenal / Síndrome de Cushing Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Horm Metab Res Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Alemania

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