A unique constitutively activating mutation in third transmembrane helix of luteinizing hormone receptor causes sporadic male gonadotropin-independent precocious puberty.

Latronico, A C; Abell, A N; Arnhold, I J; Liu, X; Lins, T S; Brito, V N; Billerbeck, A E; Segaloff, D L; Mendonca, B B

Latronico, A C; Abell, A N; Arnhold, I J; Liu, X; Lins, T S; Brito, V N; Billerbeck, A E; Segaloff, D L; Mendonca, B B.

Afiliación

Latronico AC; Department of Physiology and Biophysics, University of Iowa College of Medicine, Iowa City, USA. anacl@usp.br

J Clin Endocrinol Metab ; 83(7): 2435-40, 1998 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9661624

Asunto(s)

Gonadotropinas Hipofisarias/metabolismo; Heterocigoto; Mutación Puntual; Estructura Secundaria de Proteína; Pubertad Precoz/genética; Receptores de HL/genética; Secuencia de Aminoácidos; Brasil; Membrana Celular/fisiología; Niño; Preescolar; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pubertad Precoz / Receptores de HL / Estructura Secundaria de Proteína / Mutación Puntual / Gonadotropinas Hipofisarias / Heterocigoto Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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